【摘 要】
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采用常规的物化法和生物法对含高浓度硫酸盐的表面活性剂废水进行处理难以取得较好的效果,为此研究了芬顿化学氧化预处理,与好氧接触氧化组合工艺处理该类废水.实验结果表明： 芬顿氧化的最佳操作条件为Fe2+投加量为0.6g/L、H2O2投加量为3.53mmol/L、反应时间为40min,经芬顿氧化后废水的COD由1500mg/L降至230mg/L,废水的LAS由490 mg/L降至23 mg/L.采用芬顿
【机 构】
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华南理工大学环境与能源学院,广东广州大学城510006 广州市华绿环保科技有限公司 广州黄埔大道中
【出 处】
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第38次全国工业表面活性剂发展研讨会
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采用常规的物化法和生物法对含高浓度硫酸盐的表面活性剂废水进行处理难以取得较好的效果,为此研究了芬顿化学氧化预处理,与好氧接触氧化组合工艺处理该类废水.实验结果表明： 芬顿氧化的最佳操作条件为Fe2+投加量为0.6g/L、H2O2投加量为3.53mmol/L、反应时间为40min,经芬顿氧化后废水的COD由1500mg/L降至230mg/L,废水的LAS由490 mg/L降至23 mg/L.采用芬顿氧化的方法对某日用化工厂排放的实际废水进行预处理,然后在好氧接触氧化装置进行好氧处理,停留时间为20h,最终出水的COD和LAS均达到废水排放标准,COD和LAS的总去除率分别达到95％和99％以上,处理效果良好.
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烷基糖苷应用到钻井液中具有抑制性、润滑性良好，易生物降解、无毒环保等优点，但APG加量须＞35％，才能充分发挥性能，导致APG钻井液成本较高。综述了国内外对解决烷基糖苷(APG)钻井液高成本问题的相关研究进展。国外开展了通过烷基糖苷与无机盐的复配来减少APG加量的研究，成为国外APG钻井液发展的主流方向；国内开展了通过烷基糖苷的改性来达到减小加量、降低成本的目的，主要得到了阳离子烷基糖苷(CAPG
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采用比电阻仪、摩擦系数仪、梳棉试验机、静电仪、抱合力机和热重分析仪进行实验研究.结果表明，随着含油率及环境温湿度的增加，芳砜纶纤维的比电阻值逐渐减小，抗静电性逐渐增强，但较高的含油率和环境湿度将导致纤维发粘，缠锡林、缠罗拉现象增加.随着含油率的增加，纤维的抱合性增强，平滑性先增加后减小，综合考虑各方面因素，芳砜纶短纤的理想上油率为0.6％.
本文在Na型阳离子交换树脂催化的条件下，采用直接酯化法，应用硼酸和甘油合成硼酸双甘油酯，考察了反应温度等合成工艺条件对硼酸转化率的影响，得到了硼酸双甘油酯合成的最优化条件.并且用傅立叶红外光谱(FTIR)、核磁共振(1H-NMR)和质谱(MS)对合成反应得到的产物进行了表征，结果表明，所得合成产物即为目标产物硼酸双甘油酯.随后为了提高硼酸双甘油酯的稳定性，用三乙醇胺(TEOA)与硼酸双甘油酯进一步
确定了凝胶渗透色谱分离聚丙烯酸的最佳条件为：以磷酸盐缓冲液(离子强度0.100mol/L,pH=6.86)为流动相,流速1.00mL/min,柱温25℃,试样浓度0.5 g/L～2.0g/L,进样量50μl.在此条件下可实现按分子大小对聚丙烯酸进行分离.在上述色谱条件下,通过渐近校正法对自制聚丙烯酸标样的峰值相对分子质量定值,并实现了对待测聚丙烯酸样品相对分子质量及相对分子质量分布的准确测定.
介绍了脂肪族磺化醛酮缩合物减水剂的发展及其研究现状。针对减水剂分子结构研究的不足，通过测定脂肪族减水剂制各过程中体系固含量随反应时间的变化以及凝胶渗透色谱法测定体系平均分子量随反应时间的变化，对目前存在争议的脂肪族磺化醛酮缩合物的结构进行了探析，并提出了较合理的结构。最后对目前国内外关于脂肪族磺化醛酮缩合物减水剂的最新研究进展进行了综述。
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