【摘 要】
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酶促合成生物可降解高分子医用材料是在医学安全性要求越来越高的背景下日益受到重视的研究方向。除了无毒性，生物酶还显示出了它固有的一些优势：反应条件温和，对某些单体比常用的金属催化剂活性更高；对多功能性基团单体具有特异选择性，从而避免繁琐的保护-去保护过程。但是，已经报到的酶促合成基本上都是熔融聚合或者溶剂聚合，存在以下不足之处：（1 ）由于有的单体熔点很高，造成反应温度很高，影响酶的有效活性或者根本
【机 构】
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武汉大学化学与分子科学学院，教育部生物医用高分子重点实验室 武汉大学，武汉，430072
【出 处】
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2005年全国高分子学术论文报告会
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酶促合成生物可降解高分子医用材料是在医学安全性要求越来越高的背景下日益受到重视的研究方向。除了无毒性，生物酶还显示出了它固有的一些优势：反应条件温和，对某些单体比常用的金属催化剂活性更高；对多功能性基团单体具有特异选择性，从而避免繁琐的保护-去保护过程。但是，已经报到的酶促合成基本上都是熔融聚合或者溶剂聚合，存在以下不足之处：（1 ）由于有的单体熔点很高，造成反应温度很高，影响酶的有效活性或者根本无法用酶进行合成。（2 ）引入溶剂溶液聚合，造成生物医用材料二次污染。本工作在于首先发现在较低温度的情况下（单体熔点以下），酶对某些单体也能进行催化聚合反应，从而避免了酶可能高温失活和减少溶剂的介入。也就是说，反应初始，酶和单体都是在固态的情况下也能发生聚合反应，简称这种方法为酶促固相合成方法。
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