【摘 要】
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目的:探讨度洛西汀合并认知治疗对持续性躯体形式疼痛障碍的疗效.方法:选取110例符合ICD-10中持续性躯体疼痛障碍诊断标准的患者,分别给予度洛西汀合并认知治疗(研究组)及单用度洛西汀治疗(对照组),分别比较两组治疗前及治疗后2、4、8周的疗效,采用研究用疼痛量表(MOSPM)、汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD17)评分,以减分率及有效率为评定标准.结果:治疗后4周研究组有效率49.1％,治疗后6
【出 处】
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河北省康复医学会精神卫生康复专业委员会暨河北省社区康复医学会精神心理康复专业委员会学术年会
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目的:探讨度洛西汀合并认知治疗对持续性躯体形式疼痛障碍的疗效.
方法:选取110例符合ICD-10中持续性躯体疼痛障碍诊断标准的患者,分别给予度洛西汀合并认知治疗(研究组)及单用度洛西汀治疗(对照组),分别比较两组治疗前及治疗后2、4、8周的疗效,采用研究用疼痛量表(MOSPM)、汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD17)评分,以减分率及有效率为评定标准.
结果:治疗后4周研究组有效率49.1％,治疗后6周两组有效率基本相当;治疗结束时研究组HAMD总分及认知因子分明显低于对照组(P＜0.05),治疗后2、4、8周研究组MOSPM总分明显低于对照组(P＜0.05),而疼痛严重程度因子分在治疗后4、8周明显低于对照组(P＜0.05)).
结论:度洛西汀合并认知治疗能迅速缓解持续性躯体形式疼痛障碍,疗效可靠,值得临床推广.
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