论文部分内容阅读
马来酰亚胺是一种常用的半胱氨酸生物共轭标记分子1,但它本身不稳定2,3,而且共轭产物复杂多样、易水解.我们发现5-C代马来酰亚胺是一个很好的替代物4.含有伯氨的小分子、生物大分子、固相载体等可以通过一步反应高效转化为5-C代马来酰亚胺.
5-C代马来酰亚胺用于半胱氨酸生物共轭标记
【摘 要】
：
马来酰亚胺是一种常用的半胱氨酸生物共轭标记分子1,但它本身不稳定2,3,而且共轭产物复杂多样、易水解.我们发现5-C代马来酰亚胺是一个很好的替代物4.含有伯氨的小分子、生物大分子、固相载体等可以通过一步反应高效转化为5-C代马来酰亚胺.
【机 构】
：
元素有机化学国家重点实验室,化学生物学系,南开大学,天津,300071 元素有机化学国家重点实验室
【出 处】
：
中国化学会第30届学术年会
【发表日期】
：
2016年7期
其他文献
蛋白－蛋白相互作用研究是理解生命活动的基础，细菌双杂交系统已被广泛应用于蛋白质相互作用研究。单个细菌水平的蛋白－蛋白相互作用研究有助于更准确地考察蛋白在活细胞中的相互作用状况，揭示传统生物化学检测手段中因集权平均而被掩盖的个体差异。本研究通过流式检测技术与细菌双杂交系统的有机结合，发展灵敏、快速、高分辨、高通量的蛋白－蛋白相互作用定量研究新方法。
金属纳米簇具有与分子相似的结构和性质,在催化、发光、生物探针以及分子电子学等领域有重要的应用前景1,明晰金属纳米簇的设计合成和结构组成对分子表/界面的成键方式以及构效关系有重要的理论意义2.
金属有机框架(Metal-Organic Frameworks,MOFs)多孔材料,因其结构及功能的可调性而备受关注,已成为当前化学和材料学研究的热点和前沿领域之一[1-4]。我们利用多组元配位策略,在溶剂热条件下得到系列柱层结构的新型多孔MOFs,并对这些MOFs材料进行了气体吸附分离性能研究。研究结果表明,该类多孔材料表现出对特定气体较高的吸附容量和吸附选择性。
近年来,含金属离子液体在发光方面引起了人们的广泛关注。我们将Bi的杂化配阴离子引入到离子液体中,构成一例新颖的发光化合物：[Bmim][BiCl4(2,2-bpy)](1,Bmim = 1-丁基-3-甲基咪唑鎓,2,2-bpy = 2,2-联吡啶)。其结构如图1(a)所示,[BiCl4(2,2-bpy)]-与[Bmim]+通过氢键、阴离子-π、π-π等相互作用构筑成三维超分子结构,如图1(b)所示
在分子磁学中,将单分子高自旋锰簇可控的组装为一维链状配合物十分具有挑战性。在本文中,我们成功的制备了基态自旋值为ST = 7的三核锰簇Mn3(HL)2(CH3OH)6(Br)4·Br·(CH3OH)21(HL = 2-[(9H-fluoren-9-yl)amino]propane-1,3-diol)。
利用简单含氧酸盐在水溶液中自组装合成了1个由{Mn-H2biim}n链修饰的基于Keggin结构的钼磷酸盐配位聚合物{[Mn7(H2biim)7{PMo12O40}2Cl]·12H2O}n(图1,H2biim= 联咪唑)。
使用具有氧原子供体和氮原子供体的多齿配体2,2-联吡啶-5,5-二甲酸(H2bpdc),以水热法合成了四种结构新颖的铀酰-Cu(Ⅱ)/Zn(Ⅱ)异金属配位聚合物,(UO2)Cu(μ4-bpdc)(μ3-bpdc)(1-Cu),(UO2)Zn(μ4-bpdc)(μ3-bpdc)(1-Zn),(UO2)2Cu2Cl2(μ3-bpdc)2(μ2-Hbpdc)2(H2O)3·2H2O(2-Cu),和(UO
乙酰乳酸合成酶(AHAS,E.C.2.2.1.6)催化支链氨基酸的生物合成,是超高效绿色除草剂的重要作用靶标1.近年来研究发现,白色念珠菌的AHAS基因敲除后,该真菌不再具有致病性2.
我们发展了一种具有空间特异性的蛋白质组标记方法,实现了对活细胞中特定区域的蛋白质进行识别。该方法利用一类能够催化自由基反应的过氧化物酶APEX,通过在细胞中产生大量高活性的自由基中间体,对邻近的生物大分子进攻而形成共价键。
癌基因CCND1的异常过度表达与多种人类癌症相关，因此下调其表达将是治疗癌症的一种有前途的方法。在CCND1近侧启动子区有一条复杂的富嘌呤序列，其含有八处连续嘌呤带，并有三处Sp1转录因子的结合位点。本研究显示该序列可以自我折叠形成一个由12碱基连接起的串联平行四链体结构，并能够负调控CCND1启动子区的转录。同时，发现一个天然生物碱防己诺林碱与这个串联四链体具有良好的结合性，且具有相对双链DNA