【摘 要】
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目的 寻找鼻咽癌免疫相关基因及染色体异常区域.方法 结合GO分类从已有的鼻咽癌基因芯片数据中筛选异常表达的免疫相关基因；根据鼻咽癌发生发展的树模型提示的三个阶段,探
【机 构】
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广州市第十二人民医院耳鼻咽喉头颈外科
【出 处】
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广东省医学会第十六次耳鼻咽喉学学术会议
论文部分内容阅读
目的 寻找鼻咽癌免疫相关基因及染色体异常区域.方法 结合GO分类从已有的鼻咽癌基因芯片数据中筛选异常表达的免疫相关基因；根据鼻咽癌发生发展的树模型提示的三个阶段,探讨这些基因在鼻咽癌染色体异常区域分布的特点；然后与鼻咽癌染色体异常区域与鼻咽癌脆性部位进行比对；再采用文献挖掘软件GenClip 3.2将得到的各阶段鼻咽癌免疫相关基因一起构建共发生的基因关系网络.结果 1.发现处于扩增区域的上调鼻咽癌免疫相关基因14个,其中12个位于1q22-32(FCGR3A等),2个位于12q13-15(STA T6和IFNG)；处于缺失区域的下调鼻咽癌免疫相关基因5个,其中4个位于14q24-32(IGHM等)而且位置紧密相邻,另外1个位于16q12-24(CHST4).2.在鼻咽癌免疫相关基因富集区域(1q22-32和14q24-32)找到3个脆性部位：FRA1G(1q25.1)、FRA1K(1q31)、FRA14C(14q24.1).3.对筛选出的19个鼻咽癌免疫相关基因构建共发生网络,筛选出潜在的鼻咽癌免疫编辑相关基因13个.结论 1q22-32和14q24-32是潜在的鼻咽癌免疫相关染色体异常区域.
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