论文部分内容阅读
在生物体内，酶发挥着非常广泛的功能。酶通过调控细胞中各种生物化学反应的速率保持细胞的生理机能。某些酶的活性的异常被作为生物标记用于疾病诊断和药物研发。目前人们开发了许多方法用于检测特定酶的活性。然而在复杂的生物体系中，多种酶的共存会对检测产生干扰作用，因此需要建立具有选择性的阻断酶活性的方法。本文主要介绍采用表面印迹的方法合成了以脱氧核糖核酸酶Ⅰ（DNaseⅠ)为模板分子的磁性表面印迹聚合物，所得MIP与DNase工结合后可有效抑制后者的酶活性，且可通过磁分离与复杂样品中的其他酶分离，消除了DNaseⅠ对其他酶检测的干扰。研究还发现，在特定金属离子的辅助下，被MIP结合的DNaseⅠ可定量解吸且恢复原有活性，从而可以实现对DNaseⅠ的定量检测。该研究提供了一种新颖的在温和条件下将目标蛋白分子与其MIP分离的手段，也为通过样品预处理提高复杂样品检测的选择性提供了新的思路。