【摘 要】
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目的：以链脲菌素(streptozotocin STZ)诱导糖尿病小鼠和自发突变糖尿病小鼠为研究对象,观察骨髓间充质干细胞(MSCs)对两种不同的糖尿病模型小鼠全层缺损创面愈合的影响. 方
【出 处】
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2014年全国中西医结合医学美容学术会议暨第二届中国中西医结合抗衰老微创
技术研讨会、第十二届海峡两岸微整形学术研讨会
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目的：以链脲菌素(streptozotocin STZ)诱导糖尿病小鼠和自发突变糖尿病小鼠为研究对象,观察骨髓间充质干细胞(MSCs)对两种不同的糖尿病模型小鼠全层缺损创面愈合的影响.
方法:传代培养MSCs,利用流式细胞仪检测细胞表面抗原、利用诱导分化实验检测多向分化潜能;利用STZ溶液腹腔注射的方法建立药物诱导糖尿病模型,并选用C57BLKS/Nju背景自发突变糖尿病小鼠(BKS-DB小鼠);利用两种糖尿病小鼠模型制作背部0.6cm×0.6cm全层皮肤缺损创面模型;分别设立4个组:①STZ-PBS组、②STZ-MSCs组、③BKS-PBS组、④BKS-MSCs,于创伤后当天(第0天)将MSCs分别注射至两种糖尿病模型小鼠皮肤创缘皮下;采用小鼠创面愈合率检测,HE染色等试验方法,观察创面愈合情况.
结果:STZ-MSCs组小鼠创面完全愈合用时(12.33±0.58)d,STZ-PBS组用时(14.67±0.58)d,BKS-MSCs组用时约(11.67±0.58)d,BKS-PBS组用时(16.33±0.58)d.两种糖尿病小鼠模型创面注射MSCs后创面愈合时间均明显短于对照组,其中又以BKS-DB小鼠模型差异更明显;HE染色显示MSCs治疗组创面愈合第3天巨噬细胞较丰富.
结论:MSCs能够促进不同机制制成的糖尿病动物模型创面愈合,但对不同模型的促愈合效率不一,提示MSCs促糖尿病小鼠愈合机制大体一致,但其主要机制可能因不同机制糖尿病小鼠创面的微环境不同而有差异.
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