【摘 要】
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大鼠肠道黏膜上皮细胞是肠道血液循环的末端,多种细胞因子和生物活性物质调节着大鼠肠道黏膜上皮细胞的结构和功能.已有研究表明脂多糖可诱导肠组织表达细胞间黏附分子1(
【机 构】
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北京农学院,动物科技学院动物营养实验室,北京 102206
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物营养学分会第十一次全国动物营养学术研讨会
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大鼠肠道黏膜上皮细胞是肠道血液循环的末端,多种细胞因子和生物活性物质调节着大鼠肠道黏膜上皮细胞的结构和功能.已有研究表明脂多糖可诱导肠组织表达细胞间黏附分子1(Intercellular adhesion molecule 1,ICAM-1),而且抑制ICAM-1的表达可抑制因各种因素造成的肠炎动物的死亡.在生理情况ICAM-1很少表达,能够调节细胞的通透,而在病理条件下ICAM-1表达量增加,增大细胞通透性.本研究旨在通过对大鼠肠道黏膜上皮细胞的培养,探讨细菌脂多糖(lipopolysaccharide,LPs)引发大鼠肠道黏膜上皮细胞炎症过程中ICAM-1变化.本实验通过培养大鼠肠道黏膜上皮细胞,设定空白对照组和攻毒试验组(1 μg/ml LPS),攻毒0h、8h、16h、24h、32h,分别提取大鼠肠道黏膜上皮细胞总蛋白.Western-blot方法检测ICAM-1蛋白表达水平.与空白对照组相比,1 μg/ml LPS作用于大鼠肠道黏膜上皮细胞8h细胞中ICAM-1蛋白表达差异显著,16h、24h、32h细胞中ICAM-1蛋白表达差异极显著,32h时ICAM-1蛋白表达量最大.试验证明1μg/ml LPs处理大鼠肠道黏膜上皮细胞可使ICAM-1蛋白的表达量显著提高.
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