丙烯水合醚化反应过程中丙酮生成机理的研究

来源 :全国催化学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:dayanjing10000
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本文考察了改性β沸石催化剂上丙烯的一步水合醚化反应,并用D<,2>O与丙烯的同位素示踪反应,对丙酮的生成机理进行了探讨.
其他文献
本文采用柠檬酸溶胶-凝胶法制备了系列铌、铈搀杂的纳米氧化镍催化剂,记为xNbNiO,yCexNbNiO (x、y分别指Nb、Ce相对于Ni的摩尔百分含量),考察其丙烷氧化脱氢性能,并通过XRD,BET,HZ-TPR,Raman等表征,初步研究了催化剂的构效关系。
本文以钛硅分子筛TS-1为载体,通过沉积-沉淀法制备了纳米金催化剂,系统考察了各种影响参数如钛含量、金的负载量、以及助剂的添加等对氢气/氧气共存条件下丙烯气相环氧化制备环氧丙烷反应催化性能的影响。
N,N-双(1,4-二甲基戊基)对苯二胺(防老剂4030)是天然橡胶及各种合成橡胶的高效抗臭氧防护助剂,静态下抗臭氧老化性能极。相对于以对苯二胺为原料的两步合成法,在氢气和催化剂存在下由对硝基苯胺和5-甲基-2-己酮还原烷基化一步法合成防老剂4030可以大大节约生产成本。
金历来被认为是催化惰性的,但自从将其负载在氧化物载体上得到了高分散的纳米金粒子后,其所呈现的独特的催化活性,引起了人们的广泛注意。Laura Prati等曾报道将金负载在活性炭及氧化物载体上,用于邻二醇选择性氧化的反应,其活性与选择性均高于Pd/C或Pt/C催化剂[1,2]。但以纳米碳纤维(Carbon Nanofibres,CNFs)为载体制备金催化剂尚未见文献报道。本文利用CNFs作载体,通过
芳烃和γ-丁内酯在无水三氯化铝的作用下可以生成相应的氢化萘酮类化合物。专利资料表明,在三氟甲磺酸的作用下,对二甲氧基苯(DMB)和γ-丁内酯间的反应可以生成5,8-二甲氧基-3,4-二氢-2H-萘-1-酮。这些产物通常作为合成一些药物的中间体,具有重要的应用价值。由于上述反应体系均属于均相体系,如果在工业中应用,会涉及腐蚀设备和大量酸性废水的排放问题,因此目前人们开始致力于开发新的催化体系,力图实
苯甲醛(BzH)俗称苦杏仁油,是最简单的、也是工业上最重要的芳香醛。主要用作制造染料、医药、香料、调味品、农药等重要的中间体或原料。催化氧化苯甲醇(BzOH)合成苯甲醛是目前最主要的合成手段。其中以双氧水为氧化剂,在无有机溶剂和各种添加剂存在下的绿色催化氧化体系逐渐成为研究的热点。另一方面,非均相催化剂具有易分离和能重复使用等优点,构成了一个广泛的研究领域。然而见于文献报道的钛硅分子筛[1]、水滑
线型高密度聚乙烯是一种线型,半晶态的乙烯均聚物,工业上主要由Ziegler-Natta和铬系配位聚合技术制备,由于高密度聚乙烯的巨大的商业价值和应用前景,较多地研究集中在探索具有高产率的新型乙烯聚合催化剂上。硝基具有较大空间结构和高的电负性,为了研究对位的官能团电子效应及空间效应对催化剂活性的影响,本研究设计合成了吡啶二亚胺合二氯化亚铁、钴络合催化剂1-5,并研究了它们的催化活性,MAO含量对催化
本文首先采用共沉淀方法制备Fe304纳米粒子,通过对其进行离心、蒸馏等处理制得无表面活性剂存在的水基Fe304磁流体。同时以含有氨基NH2、乙氧基C2H50-两个官能团的3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APS)作偶联剂,使SiO2的前驱体TEOS能够在水解之后均匀的包覆在Fe3O4的表面。本文旨在通过一种简单、环保的方法制得Fe304@Si02核壳结构的超顺磁性催化载体,以期实现液相催化反应过程中催化剂
二苯并噻吩(DBT)是一种具有综合多芳香环结构的含硫杂环化合物,这类化合物是传统方法较难脱除的有机硫化物之一。开发和利用生物技术,脱除油品和煤炭中的有机硫已越来越受重视,国内外许多学者以DBT为模型化合物进行了生物脱硫技术的研究。本文同样选择DBT作为模型化合物,利用具有自主知识产权的根癌土壤杆菌UP-3作为生物催化剂,对UP-3生物催化降解DBT机理进行了研究。
本实验合成了8种茂钛催化剂,对它们进行了不同钛含量及Li/Ti的加氢实验,优选出活性高、选择性好的加氢催化剂,并对其进行了加氢反应动力学的研究.