【摘 要】
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随着P507对重稀土元素反萃酸度高并且不完全以及对一些元素对的分离系数较小这些缺陷日益突出,一些新萃取体系应运而生。本文旨在对P507,Cyanex272,协同萃取体系P507-Cya
【机 构】
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中国科学院长春应用化学研究所,稀土资源利用国家重点实验室,吉林长春130022
【出 处】
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全国稀土化学与冶金学术研讨会暨中国稀土学会稀土化学与湿法冶金、稀土火法冶金专业委员会工作会议
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随着P507对重稀土元素反萃酸度高并且不完全以及对一些元素对的分离系数较小这些缺陷日益突出,一些新萃取体系应运而生。本文旨在对P507,Cyanex272,协同萃取体系P507-Cyanex272,内协同体系新型双功能离子液体[A336][P507]以及重稀土分离新体系P507加醇进行研究。着力于探讨不同体系中萃取配位环境的变化对萃取热力学与动力学行为的影响。通过对P507,Cyanex272和协萃体系P507-Cyanex272对Yb3+和Y3+的萃取动力学平衡常数(熊英等,2006)的比较,揭示萃取剂内部结构改变对萃取反应动力学的影响远远小于配位环境中氢键变化所产生的影响。
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