随着石化产品需求快速增长，石油资源短缺的矛盾日益突出，利用C4/C5及C9+重芳烃等石油化工低附加值副产品生产烯烃、芳烃技术的研究开发成为石油化工技术发展的重要方向，作为于石油化工技术的核心，多孔催化材料的创新是实现上述新技术突破的关键。
本工作系统地总结了近六年来关于具有优异催化性能的新型介孔沸石的研究工作.2006年,我们采用聚季铵盐作为介孔模板制备出了具有无序介孔结构的沸石晶体(Angew.Chem.2006；Nano Today 2009)；2011年,我们采用聚有机硅化合物作为介孔模板制备出了介孔Y沸石晶体(JACS,2011)；2012年,我们采用大直径胶束合成了具有贯穿整个ZSM-5单晶的介孔结构(JACS,2012；
手性胺膦配体是一类重要的手性配体,由于“软”的磷原子具有π 授体的特性,可增加金属中心碱性和稳定性；而“硬”的氮原子具有σ 给予性能,与中心金属生成较弱的配位键,在催化反应过程中较易离解,提供空配位以便络合底物。因而P,N-配体的这种两者互惠的特性是单纯的含P 或N 配体所不具备的。几年来,我们致力于手性胺膦配体的设计合成研究,新近,我们从手性环己基二胺的衍生物出发,合成了一类新的手性P,N-双齿
SnO2 具有大量表面缺位氧但热稳定性较差1；γ-Al2O3 具有良好的热稳定性且因此被广泛用于各类催化剂的载体2,但其表面缺乏活泼的氧。通过合适的方法把两种氧化物组合,可以制备出具有大比表面积且含表面缺位氧的复合载体。
晶体形貌对ZSM-5 沸石两种孔道的扩散阻力会产生影响[1,2],从而影响催化性能。因此,ZSM-5 沸石的形貌控制对于研制新型ZSM-5 沸石催化剂有重要意义。众所周知,沸石晶化过程中成核速率和晶体生成速率的相对大小,以及晶体在不同晶面方向上的相对生长速率对于沸石晶貌的形成有决定性影响。因而,上述速率的控制方法也就成为人们追求的形貌控制手段[3,4]。
以三嵌段共聚物P123 为表面活性剂，利用水热法制备了尺寸和形貌均一的α-MoO3 纳米带与微米球。通过XRD、TEM、SEM 等技术详细研究了合成条件对α-MoO3 纳米材料结构的影响并阐述了其形成机理。所制备的α-MoO3 纳米带与微米球在空气气氛下焙烧后，其尺寸与形貌基本保持不变。α-MoO3 纳米带在乙醇氧化反应中表现出较高的催化性能，乙醇的转化率为97％，乙醛的选择性为70％。
卤代苯胺是生产染料、医药、农药、橡胶及显影剂等多种化工品的重要中间体，通常由卤代硝基苯选择性催化加氢制备，但卤代硝基苯催化加氢时，常伴有脱卤副反应.本文制备了Pt/Co(OH)2 纳米复合催化剂，通过XRD 和TEM 的分析结果表明铂纳米粒子分散均匀；XPS 和SEM的分析结果表明铂纳米粒子和载体Co(OH)2 之间没有电子转移，催化剂呈球形花瓣状，铂纳米粒子被Co(OH)2 的纳米叶片所包埋.P