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盐胁迫严重影响作物的产量和品质。据统计，耕地面积的20％和灌溉耕地的50％受到不同程度的盐渍化影响，而且受影响的面积逐年扩大。本文以盐生植物海蓬子为试验材料，从发芽后30d的幼苗中分离和纯化高纯度的总RNA和mPNA。以无NaCl处理为Driver，以200mmol/LNaCl处理24h、48h、72h的幼苗为Tester，通过cDNA双链的合成及两次PCR扩增，富集到两组处理中差异表达的大小在200-1300bp的cDNA序列，pGEM-T的连接和蓝白斑筛选表明文库滴度和重组率分别达到2.6×107和196％，共收集阳性克隆12000个，形成了抑制消减杂交的质粒cDNA文库。