目的探讨丹参素异丙酯扩血管作用及机制,为丹参素异丙酯临床用于治疗高血压等心血管疾病提供实验依据。方法以大鼠肠系膜动脉为标本,以敏感的离体药理学实验方法记录血管平滑肌张力。分别利用内皮一氧化氮合酶抑制药,钾通道阻断药和β受体阻断药作为工具药,研究内皮,钾通道、β受体对丹参素异丙酯扩血管作用的影响。结果丹参素异丙酯(10^-10～10^-5mol·L^-1)能显著舒张去甲肾上腺素（NE）预收缩的血管；丹参素异丙酯能浓度依赖性的非竞争性抑制 NE、CaCl₂,5-HT 的量效曲线；在去内皮的情况下,丹参素异丙酯能明显抑制 NE 诱导的内钙释放；TEA 能抑制丹参素异丙酯的扩血管作用；美托洛尔不影响丹参素异丙酯的扩血管作用。结论丹参素异丙酯有明显的扩血管作用,其通过抑制受体介导的外钙内流和内钙释放而舒张血管,血管平滑肌细胞膜上的钾通道参与了丹参素异丙酯的扩血管作用。