【摘 要】
：
目的:改进香砂养胃片的质量控制标准.方法:针对原标准存在的部分方法操作繁琐或专属性不强、缺少主要药味的鉴别或含量测定项目、部分含量测定方法不完善等问题,基于2个厂家提供的14批样品,改进其质量控制标准.结果:改进后的TLC鉴别方法专属性强且效率更高,用两个薄层方法即能鉴别苍术、广藿香、陈皮、厚朴、木香5种药材;豆蔻TLC鉴别方法有明显的阴性干扰,应予删除;采用正交试验优化并最终建立了陈皮中橙皮苷的
【机 构】
：
河南省食品药品检验所,郑州450003 河南中医学院第一附属医院药学部,郑州450000
【出 处】
：
中华中医药学会第八次中药分析学术交流会
论文部分内容阅读
目的:改进香砂养胃片的质量控制标准.方法:针对原标准存在的部分方法操作繁琐或专属性不强、缺少主要药味的鉴别或含量测定项目、部分含量测定方法不完善等问题,基于2个厂家提供的14批样品,改进其质量控制标准.结果:改进后的TLC鉴别方法专属性强且效率更高,用两个薄层方法即能鉴别苍术、广藿香、陈皮、厚朴、木香5种药材;豆蔻TLC鉴别方法有明显的阴性干扰,应予删除;采用正交试验优化并最终建立了陈皮中橙皮苷的HPLC含量测定方法;参照药典方法,改原有的厚朴酚单指标HPLC质控方法为厚朴酚、和厚朴酚双指标HPLC质控方法.结论:改进后的方法简便、快速、准确,能够更有效的控制香砂养胃片的质量.
其他文献
目的:通过分子生物学方法,与化学指纹图谱技术相结合,对藏药材长毛风毛菊进行真伪鉴别与质量控制研究.方法:本研究应用DNA条形码技术,以ITS2、rbcl、psbA-trnH3种序列鉴定长毛风毛菊及混淆品,以确定品种真伪;采用指纹图谱技术对不同产地的长毛风毛菊进行质量评价,以确定质量优劣.结果:实现了长毛风毛菊及其混淆品的快捷鉴别,建立了以茵芋苷为参照峰的长毛风毛菊药材UFLC指纹图谱,标定了19个
目的:建立快速、准确、可靠的近红外定量分析方法,对中药喷干粉白芍中辅料糊精的含量进行快速检测.方法: 采集已知糊精含量样品的近红外光谱,采用偏最小二乘法(PLS)建立近红外定量分析方法,并采用准确度轮廓(Accuracy profile,AP)进行方法验证.结果: 所建近红外模型的预测集rval,RMSEP分别为0.9992,0.4750(％),所建方法预测效果良好.验证表明最低定量限为5.16％
目的：确立三七总皂苷HPLC设计空间的关键方法参数.方法：以人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的分离度及其对应的峰宽、人参皂苷Rb1与相邻两个峰的分离度、人参皂苷Rd的保留时间为指标,采用Plackett-Burman试验设计筛选关键方法参数.结果：所筛选的关键方法参数为初始乙腈浓度、等度时间及梯度变化速率.结论：该方法简单可靠,为三七总皂苷HPLC设计空间的建立奠定基础.
Traditional Chinese medicine (TCM) usually contains one specific class of components that could represent its phytochemical properties and therapeutic effects.However, the unclarity of the specific cl
中药沉香为瑞香科(Thymelaeaceae)植物，白木香含有树脂的木材。味辛、苦，微温，归脾、胃、肾经，具有行气止痛，温中止呕，纳气平喘的作用h)。本文综述了国内外有关沉香化学成分及其与沉香质量相关的最新研究进展,以期为市场上中药沉香的质量控制研究提供参考.
目的:对不同产地牡丹皮药中的无机元素特征进行探讨.方法:采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)和电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)法测定了15批不同产地的牡丹皮药材中13种元素的含量,采用化学计量学对其无机元素特征进行分析.结果:不同产地牡丹皮药材在无机元素的含量与种类上存在着一定的差异,聚类分析显示道地产区(铜陵)与非道地产区可以较好分为两类;采用主成分分析(PCA)可将不同产地药材
目的:建立中药材中二氧化硫残留量的电化学测定法.方法:样品经粉碎,加入适量碳酸钙及酸水溶液,加热产生的SO2气体选择适宜的溶液吸收,蘸取少许吸收液在微电极上发生氧化还原反应,通过电流电势的变化来检测样品中二氧化硫的含量.将该方法与离子色谱法、滴定法测定结果进行比较.结果:三种方法测定值具有很好的相关性.结论:电化学法具有重现性好、实验成本低、分析速度快的优点,可用于中药材中二氧化硫残留量的测定.
目的：苦碟子注射液是菊科植物抱茎苦卖菜的全草经提取、精制而成中药注射剂，临床上主要用于治疗脑梗死、心绞痛、冠心病等疾病。采用高效液相色谱-质谱联用(HPLC-LTQ/Orbitrap)法,快速筛选并鉴定苦碟子注射液中倍半萜内酯类.方法：首先,建立HPLC/LTQ-Orbitrap MSn分析方法,获得倍半萜内酯类质谱裂解碎片并总结其裂解规律.其次,结合EIC数据挖掘方法和特征裂解规律,快速筛选并鉴
目的:建立玄胡索散中补骨脂素与异补骨脂素的含量测定方法.方法:采用HPLC法,ES Industries Epic Polar C18(250 mm×4.6 mm,5 μnn)色谱柱,以甲醇-水(55∶45)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长246 nm,柱温25℃.结果:补骨脂素在0.0205～0.1 640 μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为96.19％(RSD=
目的：考察香附四物汤效应部位体外透皮吸收性质.方法：建立UPLC-MS/MS方法测定香附四物汤效应部位(BW)以及透皮接收液中6个主要活性成分(阿魏酸、芍药苷、芍药苷内酯、四氢非洲防己碱、普鲁托品、延胡索乙素)的含量;将这6个活性成分按照BW中的比例混合制备活性组分群;采用改良Franz扩散池以及离体大鼠腹部皮肤进行体外透皮吸收试验.结果：UPLC-MS/MS方法方法专属性良好,各成分均有良好的线