目的：以人脐血CD34+造血干/祖细胞为种子细胞，探讨其体外分离、纯化、诱导扩增和分化为内皮细胞的可行性，以及丝素材料对其生长、粘附、分化等情况的影响。方法：采集新鲜脐血经抗凝处理及无菌包装，Ficoll密度梯度离心法得单个核细胞，磁珠分选方法(MACS)分离出CD34+单个核细胞，分别接种到经丝素蛋白膜(SF)和明胶包被的培养皿上，用含有内皮细胞生长因子(VEGF)和纤维细胞生长因子(bFGF)的M199培养基诱导分化，胞形态学观察D34+细胞生长情况，流式细胞仪检测诱导前后内皮细胞CD34，CD3l及vWF表型，电镜观察验证内皮细胞胞浆内的W-P小体，并比较不同材料上D34+细胞的贴壁率及向内皮细胞分化比率。结果：分离后的细胞中D34+细胞经流式细胞仪测定。细胞比例为(95.68±1.06)％。细胞形态学观察发现，SF组和明胶组D34+细胞培养2周细胞长满瓶底并达到增殖高峰，细胞呈“铺路石”状排列。经诱导培养10d后，SF组和明胶组内皮细胞表型CD31阳性率分别为(68.03±4.89)％和(68.89±3.58)％，培养140d后，两组细胞vWF阳性率均可达80％以上。透射电镜两组细胞胞浆内均可见内皮细胞的Weibel-Palade小体。CD34+细胞在明胶和SF上均可较快贴壁，平均贴壁率为90.8％和85.2％，同时两组内皮细胞的分化比率均能达到60％以上，无明显差异。结论：脐血D34+造血干/祖细胞在VEGF等细胞因子的诱导下有可能定向分化为内皮细胞，同时可用SF作为其向内皮细胞分化的支架材料，最终用于具有快速形成毛细血管网能力的组织化器官替代品。