随着航天事业的发展，全球范围的各个国家越来越重视外太空的探索，目前已有多个发达国家建立了自己的空间站。空间站医学保障研究的一个中心问题，就是对常见病原菌感染的有效防治。屎肠球菌是人及动物肠道中正常菌群的一部分，当宿主机体免疫力下降时，机体与肠球菌之间的共生状态失衡，进入其他组织和器官繁殖并引起损伤。近年来，由于抗菌药物的广泛使用，屎肠球菌感染已成为院内感染的主要原因，且耐药现象普遍，治疗难度大。寄生于人体的屎肠球菌不可避免地随人体进入太空。因此，亟待明确细菌对空间环境响应的机制，从而进行空间生物安全性评估以保障航天员的健康；此外，通过研究太空特定环境下屎肠球菌的变异规律，探讨其致病性改变的机制律，为研究地面难治性屎肠球菌感染提供了新的策略。我们通过神舟飞船的搭载研究平台，以条件性致病菌--屎肠球菌为研究对象，从不同层面研究空间环境对屎肠球菌生物学性状的影响，通过基因组学研究空间环境对其遗传性状的作用，结合转录组学和蛋白组学，发现经过17天的太空飞行后，生化代谢发生了较大的变化，太空飞行组和地面对照组同22种底物的反应不同而表现出不同的颜色反应。基因组测序发现DprA基因的点突变，该基因主要调节DNA的重组以及转座酶，因此推断屎肠球菌受到飞行刺激后发生屎肠球菌之间的相互重组。通过综合分析搭载后屎肠球菌的表型、基因组、转录组和蛋白质学，发现同细菌转化相关的DprA基因的突变，该突变导致了下游转录和蛋白质表达的改变。屎肠球菌DprA基因的结构、点突变和功能，我们正在进一步解析。通过对太空飞行后的条件性致病菌—屎肠球菌的分析，一方面可以为空间生物安全性评估奠定基础，从而保障航天员的安全；另一方面，借助空间高诱变的特殊环境研究屎肠球菌的变化机制，特别是耐药性和致病性的改变，为地面难治性屎肠球菌感染奠定基础，最终目标将实现空间成果转化应用于地面。