【摘 要】
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目的 观察度洛西汀治疗伴有慢性疼痛的躯体形式障碍的疗效及安全性.方法 选取2014年1月至2016年3月在本院门诊就诊的66例伴有慢性疼痛的躯体形式障碍患者为观察对象.入组标准：(1)符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第三版(CCMD-3)躯体形式障碍诊断标准；(2)症状自评量表(SCL-90)躯体化因子评分≥3分，汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分≥20分，且躯体形式症状先于伴随的抑郁新绛及其他症
【出 处】
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中华医学会第十四次全国精神医学学术会议
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目的 观察度洛西汀治疗伴有慢性疼痛的躯体形式障碍的疗效及安全性.方法 选取2014年1月至2016年3月在本院门诊就诊的66例伴有慢性疼痛的躯体形式障碍患者为观察对象.入组标准：(1)符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第三版(CCMD-3)躯体形式障碍诊断标准；(2)症状自评量表(SCL-90)躯体化因子评分≥3分，汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分≥20分，且躯体形式症状先于伴随的抑郁新绛及其他症状；(3) 18-65岁；(4)排除其他神经精神疾病，糖尿病，心、肝、肾等躯体疾病史，无药物物质依赖史及妊娠期、哺乳期患者；(5)2周内未使用过单胺氧化酶抑制剂或其他抗抑郁药；(6)实验室检查：血、尿常规、心电图、肝、肾功能、甲状腺功能、胸部X线片均无异常.采用数字化随机法将66例躯体形式障碍患者随机分为2组：观察组(度洛西汀组)，共33例，其中男性1 0例，女性23例，平均年龄(47.1±9.1)岁，平均病程(5.9±4.3)年.对照组(帕罗西汀组)，共33例，其中男性12例，女性21例，平均年龄(45.8±9.4)岁，平均病程(6.5±6.3)年.观察组脱落2例(恶心、嗜睡各1例)，对照组脱落4例(恶心2例、头疼2例).共完成60例.全部数据采用SPSS 17.0软件包进行处理.疗效比较用Ridit分析，均数间比较用t检验，率的比较用x2检验.两组间一般资料差异无显著性(p＞0.05).观察组以度洛西汀进行治疗，对照组用帕罗西汀进行治疗，治疗期间对失眠患者可以加用佐匹克隆或右佐匹克隆.疗程8周.治疗前与治疗第2、4、8周末均采用张庄自评量表(SCL-90)、17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评定临床疗效，病采用副反应量表(TESS)评定药物不良反应.
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