【摘 要】
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目的：通过对人胸腺素a原cDNA测序来分析胸腺素a原的序列多态性。方法：利用RT—PcR技术从外周血及脐带血中扩增胸腺素原cDNA，纯化后与克隆载体DMDl8一T连接，经克隆测序，通过与标准序列比对，测定其多态性。结果：序列分析结果表明，克隆的ProTa基因的核苷酸序列并不一致。与已报道的胸腺素a原基因进行比较，发现存在两种变异。(1)107位单核苷酸变异，以及11O一121位和191-205位的
【机 构】
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第二军医大学药学院生化药学教研室，上海 200433
【出 处】
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沪、苏、闽暨全军生物技术药物研讨会
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目的：通过对人胸腺素a原cDNA测序来分析胸腺素a原的序列多态性。
方法：利用RT—PcR技术从外周血及脐带血中扩增胸腺素原cDNA，纯化后与克隆载体DMDl8一T连接，经克隆测序，通过与标准序列比对，测定其多态性。
结果：序列分析结果表明，克隆的ProTa基因的核苷酸序列并不一致。与已报道的胸腺素a原基因进行比较，发现存在两种变异。(1)107位单核苷酸变异，以及11O一121位和191-205位的核苷酸片段缺失; (2)306位单核苷酸缺失，多见于60一80年龄组。
结论：两种基因变异并未涉及到N一端前28个肽，故基因的变异并未影响到胸腺素a原的功能。该结果为胸腺素a原的结构、功能和演化研究提供了信息。
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