半导体-橡胶-半导体三嵌段聚合物合成及其场效应性能

来源 :中国化学会2017全国高分子学术论文报告会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wpe2727
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  硬-软-硬三嵌段的共轭聚合物是有望实现高弹性半导体的方法,然而目前该种共聚物主要存在两个问题:通常先制备三个嵌段,然后通过点击化学方法将三个部分接到一起,其缺点是方法复杂、可控性差、分离提纯难;由于在嵌段聚合物主链中引入绝缘软段,影响薄膜的结晶性,导致很低的场效应性能。
其他文献
通过Turkevich 方法用柠檬酸三钠水溶液还原氯金酸得到金纳米粒子,然后,通过自由基沉淀聚合法合成了金-聚(N-异丙基丙烯酰胺)(Au@PNIPAM)核壳微凝胶。采用电荷反转基质可以方便地将Au@PNIPAM 组装成二维胶体晶体。该基质表面被氨基修饰后,用 2,2-二甲基琥珀酸酐保护氨基使基质表面带负电荷,并且在酸性条件下酰胺键水解从而使基底表面带正电荷。因此,我们将带有负电荷的Au@PNIP
采用熔体等速冷却制备了聚酰胺1010 的α 晶型结构,控制拉伸速率为10μm/s,利用配备热台和拉伸台的广角X射线衍射仪(WAXD)对其动态结构进行研究.结果发现,同步热拉伸促进了聚酰胺1010 发生Brill 转变,退火温度越高,转变越明显;拉伸倍率越大,转变越明显,拉伸倍率达到2.50 时,完成了Brill 转变,α 晶型全部转变成了γ晶型,拉伸力诱导聚酰胺1010 发生Brill 转变的能力
一般来说,发光水凝胶可以通过将发光物质包埋于水凝胶三维网络中得到.其中镧系元素因其独特的电子层结构而具有非常优异的发光性能,但是也存在光、热稳定性差的巨大缺陷,这严重限制了它的实际应用价值和范围.此外,材料制备中存在化学交联过程不可避免的引发剂、交联剂和催化剂的添加以及残留单体分子毒性的威胁等缺点,极大的限制了发光水凝胶材料的应用.本工作基于海藻酸钠和PVA 互穿网络体系,通过循环冻融和离子交联的
聚(3,4-乙撑二氧噻吩):聚苯乙烯磺酸(PEDOT:PSS)导电高分子具有高功函数和高导电性、优异的透光性和良好的成膜性等特点广泛应用于光电器件,但其酸性、腐蚀性和较低的电导率限制了在透明电极方面的应用。
本文采用碳纳米管侧壁共价功能化的方法,将叠氮化聚丙烯酸(APAA)接枝到多壁碳纳米管表面,制备了APAA包覆的碳纳米管(APAA-MWCNT)。然后将三聚氰胺修饰到MWCNT(MA-APAA-MWCNT)上。
法国科学de Gennes 在1991 年其诺贝尔获奖致辞中,采用Janus 一词描述同一颗粒两面具有不同的化学组成、形貌或性质,引发了Janus 材料的研究浪潮,为纳米材料的制备、功能化及其构效性研究开辟了新的方向。
离子的传输在光电转换、药物传输以及许多生理过程中起着至关重要的作用。碳纳米管作为离子传输通道在水处理、能源和仿天然离子通道领域有着广泛的应用前景。
自修复材料已成为化学和材料学领域的研究热点,其中微胶囊添加型自修复材料占据了十分重要的地位。而现有自修复材料用微胶囊,其芯材往往来源于石油基产品,为不可再生资源。
水性超疏水涂层研究有重要科学和应用价值。基于自分层原理,我们以EP51 型水性环氧乳液为主要成分制备了具有良好力学性能的超疏水涂层。但当将该涂层浸没在水中6 小时后,其表面形成沾湿。
本文采用活性阴离子聚合合成了低表面能的具有微相分离结构的聚苯乙烯-b-聚(二甲基硅氧烷-stat-甲基乙烯基硅氧烷)(PSDV)嵌段共聚物,以此嵌段共聚物为基体与不同类型的纳米材料复合制备了一系列纳米复合涂层,研究了各涂层的微观结构及抗淤积性能。