捕食性真菌Duddingtonia flagrans捕食线虫动态过程研究

来源 :中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第十三次学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:linsl2003
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  目前,国内外对捕食线虫性真菌详细的捕食过程和机理尚不完全清楚,因此为进一步弄清楚捕食性真菌——Duddingtonia flagrans生长发育以及在捕食线虫的过程中产生的细微变化,如捕食器的形成过程,捕获虫体前后的变化等。本试验利用线虫三期幼虫作为诱导物,在玻片培养基中刺激捕食性真菌产生捕食器,然后对其捕食线虫过程进行了适时动态的观察。结果显示,接种有较强活力的线虫三期幼虫2h后,捕食器一菌环开始萌芽,起初菌环数量产生较少,随着时间的延长逐渐增多。菌环继续长出分枝向不同的方向弯曲生长,重新闭合形成多个菌环。在接种4h后,菌网大量形成,组成每个菌网的菌环数目各不相同。加入线虫三期幼虫4h后,部分即可被捕获,被捕获部位多数在头颈部和尾部。在被捕获24h后线虫完全致死。作用5d后,虫体被完全消解。研究发现,该菌可以自发产生少量的捕食器菌环,与文献中已报到的其他捕食性真菌相比,在有外源刺激物刺激的条件下,能够更快且大量的产生捕食器,显示了其更好的捕食线虫的效率和能力。为进一步阐明捕食性真菌捕食机理提供了重要的科学参考依据。
其他文献
目的 克隆、表达核糖体磷蛋白P2基因并建立诊断山羊脑多头蚴病的间接ELISA诊断方法.方法 提取山羊脑多头蚴总RNA,RT-PCR技术扩增其核糖体磷蛋白P2(TmP2)基因,将TmP2基因克隆入原核表达载体pET-32a(+)中,构建pET-32a-TmP2原核表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3)后诱导表达,用SDS-PAGE和Western-blot检测表达产物,用免疫荧光组化法检测TmP2
会议
半胱氨酸蛋白酶抑制剂家族由一类广泛存在于生物体的半胱氨酸蛋白酶抑制剂组成,分为stefins,cystatins and kininogens三个亚家族。研究报道线虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂在寄生虫逃避宿主免疫应答、适应寄生生活中发挥着重要作用。本研究旨在鉴定绦虫的半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因家族。首先,利用生物学软件在基因组数据库寻找公布的各种绦虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因并对其进行结构分析;其次对猪带绦
Pseudanoplocephala crawfordi,a common parasite of free-range pigs and wild boar inhabiting in small intestines,can causes weight loss,growth obstructed,abdominal pain,diarrhea and even death(Jiang et
目的 为了解犬恶丝虫(Dirofilaria immitis)AspAT基因特征及其在虫体的定位,对犬恶丝虫AspAT基因进行了克隆、原核表达和免疫荧光定位分析.方法 从犬恶丝虫成虫转录组数据库中筛选到AspAT基因序列,通过RT-PCR方法扩增AspAT基因ORF框序列并进行生物信息学分析,亚克隆入pET32a(+)载体后进行原核表达,表达产物经Ni-NTA层析柱纯化后进行Western blo
会议
目的 为探讨四川地区鸡异刺线虫的遗传多样性特征.方法 本研究利用PCR技术扩增了四川7个地区共59株鸡源鸡异刺线虫(Heterakis gallinae)分离株的线粒体12S基因全序列和COX2基因全序列.因GenBank中尚无鸡异刺线虫的12S基因和COX2基因序列,故仅对本研究测序所得序列进行遗传多样性分析.结果(1)12S基因:经测序共得到58条鸡异刺线虫12S基因全序列,序列均为699 b
会议
目的 异刺线虫病是一种在世界范围内分布的鸟禽类肠道寄生虫病,它作为火鸡组织滴虫病的重要传播者,给养禽业造成较大经济损失,同时威胁野生鸟禽类动物的生存和发展.线粒体基因组具有较多的自身优势而被越来越多的进化生物学者所关注并广泛用于物种的分类、种群遗传与系统发育等方面的研究.至今尚未见异刺线虫的线粒体基因组序列的报道.方法 本研究使用长片段PCR(LA-PCR)方法扩增鸡异刺线虫(Heterakis
会议
目的 为了解犬恶丝虫(Dirofilaria immitis)NDPK基因特征及其在虫体的定位,对犬恶丝虫NDPK基因进行了克隆、原核表达和免疫荧光定位分析.方法 从犬恶丝虫成虫转录组数据库中筛选到NDPK基因序列,通过RT-PCR方法扩增NDPK基因ORF框序列并进行生物信息学分析,亚克隆入pET32a(+)载体后进行原核表达,表达产物经Ni-NTA层析柱纯化后进行Western blottin
会议
目的 了解鸡异刺线虫(Heterakis gallinarum)的遗传变异特点,可帮助掌握鸡异刺线虫的遗传结构和种群进化历史,并可为该地区鸡异刺线虫病的分子诊断和分子流行病学提供基础材料。方法 本研究利用PCR技术首次扩增出了鸡异刺线虫的COX1基因序列,对四川7个地区的56个鸡的鸡异刺线虫样品的COX1基因序列进行遗传多样性及种群遗传结构分析。
会议
目的 毛首线虫(Trichuris spp.)是灵长类最常见且危害严重的一种内寄生虫,在各地动物园内感染均较为普遍,采用药物驱虫仍是目前控制圈养灵长类动物毛首线虫病的主要措施,寻找高效而又安全的驱虫药物对圈养灵长类动物毛首线虫病的有效防控有着重要的意义.方法 筛选毛首线虫阳性动物,分别使用不同剂量的复方甲苯咪唑(片剂)和芬苯咪唑(粉剂)进行了驱虫试验.在驱虫前2d和驱虫后10d、20d采集灵长类动
会议
放牧动物线虫病是危害绵羊养殖业的重要疫病之一,为了了解目前常用驱虫药物对草原放牧绵羊胃肠道线虫的驱虫效果,为牧区驱虫提供理论指导.本试验对呼伦贝尔草原放牧绵羊进行了粪便虫卵减少实验及成虫收集实验.首先选择三个月内未驱虫的的绵羊100只,实验前两天逐只直肠采粪并进行虫卵计数,挑选克粪便虫卵数在200个以上的羊只共68只,分为四组,分别运用伊维菌素、丙硫咪唑、氯氰碘柳胺钠,并设对照组.于用药后7、14
会议