临床HIV抗体筛查实验室筛查效率稳步提高

来源 :第四届全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wstpxx
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目的:了解HIV筛查实验室在实际应用中的变化趋势。 方法:对来自武警总医院10年的HIV体初筛检测数据进行回顾性分析。 结果:HIV抗体筛查阳性率由0.79%(2002年)下降到0.19%(2008年),首次筛查阳性的真阳性率逐年上升由3.7%(2004年)上升到13.5%(2008年),筛查阳性的复检阳性率由7.4%(2004年)上升到38.5%(2008年),复检效率由100.0%(2002年)下降到61.5%(2008年);临床就诊人群的HIV抗体阳性率0.021%,HIV抗体不确定发生率0.023%,确认效率为61.1%,复检效率为89.5%。筛查实验室的HIV抗体筛查准确性十年里提高了近4倍。 结论:HIV抗体筛查实验室的HIV抗体检测能力有了长足的进步。
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目的:表达HIU-2型抗原片段,满足HIV体外检测研究的需要。方法:从HIV-2型外膜基因gp36抗原表位中筛选出三个优势抗原片段,利用DNA重组技术将三个片段基因分别插入到表达质粒pET32a,使其在大肠杆菌BL21DE3中表达。各重组蛋白经纯化后分别包被微孔板,双抗原夹心ELISA检测HIV-2型抗体阳性血清和HIV抗体阴性血清。结论:所克隆的各抗原片段均获得高效表达,且一株重组蛋白经初步测定
CD4+CD25+调节性T细胞被认为通过抑制其他T细胞增殖和细胞因子生成在感染免疫和外周免疫耐受中起重要作用。最近发现调节性T细胞与HIV、HBV感染特别是HIV/HBV混合感染的发生、发展关系密切。本文对CD4+CD25+调节性T细胞与HIV/HBV感染之间的关系进行了探讨。
目的:对我国现行HIV检测技术规范在不同人群中的应用情况的进行评价。方法:对来自不同人群约28万HIV抗体初筛检测数据进行回顾性分析。结果:在青年体检人群中HIV感染率最低,为0.0019%,临床就诊人群居中为0.039%,吸毒人群最高,达到4.1%。青年体检人群HIV不确定发生率为0.009%低于临床就诊人群0.027%。临床就诊人群的确认效率为48.9%,青年体检人群为73.5%,吸毒人群的确
随着我国社会经济发展和科技进步,疾病控制和健康促进需求,医学生物技术快速发展,疫苗研制周期缩短,促进疫苗临床试验的发展。本文介绍了疫苗接种不良反应的概念,分析了疫苗临床试验不良反应监测目的和观察内容,探讨了疫苗临床试验不良反应监测方法,阐述了疫苗接种不良反应分类和严重不良事件的报告及时限。
血液诊断涉及血液中的病原体核酸、各种大分子以及人类基因的检测和分型,是临床诊断的重要组成部分,在疾病诊断方面有极为重要的作用。方法试剂、工作程序的标准化以及标准物质的应用,是实现血液诊断标准化和自动化的前提和基础,自动化仪器设备的应用为标准化和自动化提供了保障。本文在介绍血液诊断核心技术的基础上,从免疫诊断和核酸诊断两方面入手对血液诊断的标准化和自动化进行了阐述,希望能为中国血液诊断产业的发展提供
甲型H1N1流感毒株(2009),是一种包含有猪流感、禽流感和人流感三种流感病毒的基因片断的新型流感病毒,该病毒在人际之间的传播能力较普通流感病毒强,世界卫生组织已经将该次甲型H1N1流感疫情的预警程度上升到6级。因此研制甲型H1N1流感病毒的检测试剂势在必行。甲型H1N1流感病毒RNA检测试剂盒用于检测甲型H1N1流感病毒RNA,以辅助判定流感样症状病例是否感染甲型H1N1流感。本文对甲型H1N
艾滋病(AIDS)又称获得性免疫缺陷综合征,是由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染所引起的一种免疫缺陷性疾病,已成为危害全球的一种严重传染性疾病。本文对国产第4代HIV抗原抗体联合检测试剂与两种国产第3代HIV抗体检测试剂进行了质量分析。
目的:通过对海南省艾滋病病毒感染者和病人(HIV/AIDS)的HIV-1基因亚型分析,监测HIV毒株的流行状况。方法:从88份HIV-1抗体阳性的血浆中提取RNA逆转录后PCR扩增HIV-1基因序列中的env及pol基因,对PCR产物进行核苷酸序列测定,经比对分析而确定基因亚型。构建ML进化树,分析感染者间的传播链。结果:在88份中83份样品PCR成功扩增出env及pol基因片段,共发现6种HIV
目的:评价一种血液HBV/HCV/HIV-1病毒核酸检测试剂盒,对来源于不同人群标本的HBV DNA、HCV RNA、HIV-1 RNA的检测能力。方法:对不同来源的样本。分别使用参比试剂和考核试剂进行检测,检测结果不一致的样本用考核试剂或其它国外进口病毒核酸定量检测试剂单检进行复核,并对结果进行对比分析。结果:用考核试剂pooling法与参比试剂检测不同人群的HBV DNA、HCV RNA、HI
目的:从晚期AIDS患者中分离培养HIV-1毒株,对其生物学表型和基因型进行鉴定,了解我国临床HIV-1毒株的生物学特征,以期探讨HIV-1生物学特征与疾病进展的关系。方法:收集6例AIDS晚期患者的静脉全血,分离血浆和外周血单个核淋巴细胞:流式细胞仪检测CD4细胞,bDNA法检测病毒载量;PBMCs共培养的方法分离HIV-1毒株;终点稀释法滴定分离株的感染力;RT-PCR扩增分离株的env区;以