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目的：研究RNA干扰抑制细胞骨架改建对流体剪切力下成骨细胞增殖和分化的影响.方法：对小鼠颅骨分离的成骨细胞分别给予RNA干扰、阴性RNA干扰2种处理后,进行流体剪切力加载或不加载.分别应用噻唑蓝(MTT)比色法观测细胞增殖、检测细胞碱性磷酸酶(ALP)活性、采用流式细胞仪检测细胞周期,并进行统计学分析.结果：在无流体剪切力加载条件下,单纯应用RNA干扰方法抑制细胞骨架改建,并不能促进成骨细胞的细胞周期中处于S期的细胞百分比(3.600±0.447与3.420±0.217,t=-0.810,P＞ 0.05)、成骨细胞增殖性能(0.208±0.724与0.211±0.044,t=0.251,P＞0.05)及ALP活性(0.095±0.001与0.090±0.020,t=-1.857,P＞0.05)增高；流体剪切力能使成骨细胞的细胞周期中处于S期的细胞百分比(11.110±3.840＞3.420±0.217,t=-4.460,P＜0.05)、成骨细胞的增殖性能(0.336±0.029＞0.211±0.044,t=-13.878,P＜0.05)及ALP的活性(0.110±0.010＞0.090±0.012,t=-7.937,P＜0.05)增高；RNA干扰处理可显著提高流体剪切力下的细胞周期中处于S期的细胞百分比(25.140±3.329＞3.600±0.447,t=-14.339,P＜0.05)、成骨细胞增殖性能(0.480±0.953＞0.208±0.724,t=-13.454,P＜0.05)及ALP活性(0.140±0.006＞ 0.095±0.001,t=-7.384,P＜0.05).抑制细胞骨架改建与流体剪切力作用两因素对提高成骨细胞的细胞周期中处于S期的细胞百分比(F=240.125,P＜0.05)、成骨细胞增殖性能(F=44.550,P＜0.05)及ALP活性(F=13.798,P＜ 0.05)存在正交互作用.结论：采用RNA干扰抑制细胞骨架改建,可以促进流体剪切力作用下成骨细胞的增殖和分化.