复方绞股蓝粉剂对育肥猪血液生化指标的影响

来源 :中国畜牧兽医学会家畜内科学分会第6届会员代表大会暨学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:w5423112
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
将临床健康、体重30±1 Kg杜长大育肥猪150头随机分成三大组,,第Ⅰ组和第Ⅱ组为实验组,在基础日粮中分别添加0.8%、0.5%的复方绞股蓝粉剂;第Ⅲ组为对照组,只喂给基础日粮.常规方法饲养管理,喂至95~100 Kg时,耳静脉采血,分离血清,测定血清中9项生化指标.结果:试验Ⅰ组血清球蛋白(G)较对照组有明显的增加(p<0.05),甘油三脂(TG)明显降低(p<0.05),总胆固醇减少,其它生化指标变化不明显.表明:复方绞股蓝粉剂对育肥猪具有明显的降低血脂和提高机体抗病力的作用.
其他文献
将长为525bp的口蹄疫病毒3ABC基因截短体克隆到毕赤酵母表达载体pPIC9K中,构建了重组表达质粒pPIC9K-3ABCt.用BglⅡ线性化后,电转化毕赤酵母菌GS115,经表型筛选,PCR鉴定获得刚性重组菌(GS115/pPIC9K-3ABCt).然后进行诱导表达,并对表达产物通过SDS-PAGE和Westernblot鉴定.结果表明,重组菌株成功分泌表达了分子量大小为40kD,且具有免疫反
根据已知O型口蹄疫病毒的核酸序列,设计并合成了一对用于扩增VP1基因的引物,提取O型口蹄疫病毒NMxw-99疫苗株的病毒RNA,经RTPCR法扩增了病毒的VP1基因片段,克隆后通过测序获得其核苷酸序列并推导出相应的氨基酸序列,将NMxw-99株VP1基因核酸序列及氨基酸序列与其它已知O型口蹄疫病毒的VP1基因进行比较分析.结果表明,NMxw-99株病毒与O/TAW/2/99/BOV、O/China
绵羊巴氏杆菌病多发于羔羊及幼龄羊.2003至2005年青海省湟源县日月乡发生的绵羊巴氏杆菌病,对该地畜牧业生产的发展带来了直接的影响.2005年3月青海省畜牧兽医总站在湟源县畜牧兽医站的协助下,对日月乡绵羊巴氏杆菌病进行了流行病学调查、病原学诊断,在制定防疫方案的基础上,采取了有效地防疫措施,控制了疫情的发生和流行.本文将诊断和治疗情况进行了报告
本研究以牛结核分枝杆菌基因组DNA为模板,用PCR法对其ag85b基因进行扩增.扩增产物与载体pBV220构建表达Ag85B蛋白的重组质粒,重组质粒转化到大肠杆菌DH5a,抽提后经PCR、酶切及测序鉴定后,再转入表达宿主大肠杆菌BL21(DE3)菌株内,进行温控诱导表达,表达产物进行SDS-PAGE电泳检测,可检测到Ag85B目的蛋白.本研究为Ag85B分泌蛋白应用于牛结核病的检测及候选抗原的筛选
"防治剂"型兽药于1984年问世以来经二十多年老区扶贫工作考验奇效,曾受到邓小平主席和姜春云付委员长关怀和大力支持,1997年经抽样评审获"97美国爱因斯坦国际新技术新成果博览会"金奖,这是兽药中第一个国际金奖,为国家争得荣誉.多年来经山东、黑龙江、广西、河北、内蒙、北京、天津、辽阳、上海、广州、武汉、安陆等地区多年应用效果良好,预防与治疗效果俱佳."防治剂"型兽药为老区人民脱贫致富做出了巨大奉献
根据牛轮状病毒的VP7基因设计了一对可以检测牛轮状病毒G6血清型的引物,成功地检测了牛轮状病毒G6血清型..对扩增出来的G6血清型特异性片段的序列分析结果表明与NCDV株的同源性为94.2﹪.结果表明该实验方法准确快捷,可以快速诊断轮状病毒病,并且能够同时鉴定牛轮状病毒主要血清型.
根据鸡白痢沙门氏菌和鸡伤寒沙门氏菌fliC基因可变区两端的保守序列设计一对引物,PCR扩增产生约600bp的产物,然后用Hin6I对PCR产物进行酶切,经RFLP分析区分鸡白痢沙门氏菌、鸡伤寒沙门氏菌的生物型.利用该技术对6株鸡白痢沙门氏菌标准株及2株鸡伤寒沙门氏菌标准株进行分子鉴别,得到的结果与预计的RFLP模式相符,证明该方法可行.在此基础上对我国不同地区、不同年代的191株鸡白痢沙门氏菌、鸡
本研究从临床发病山羊中分离鉴定出1株山羊痘病毒毒株1株,命名为GPVwhn,根据GenBank公布的山羊痘病毒P32基因序列,设计了一对引物,用病毒/液体样品DNA/RNA抽提试剂盒提取病毒DNA,对GPV的P32基因进行了检测,结果表明该方法快速、简便,可用于山羊痘诊断。
采用了一种新的鸡胚绒毛尿囊膜接种方法,即绒毛尿囊膜渗透法来制备鸡痘鹌鹑化活疫苗.此法不必做人工气室,减少了鸡胚早死率及人为污染率,减化了生产工艺并使鸡胚利用率大提高。
本试验通过流式细胞术(Flowcytometry,FCM)分析了HVT、CVI988疫苗免疫鸡外周血淋巴细胞(PBLC)表面MDV相关抗原的动态分布,发现1日龄一次免疫鸡在免疫后6天左右MDV抗原阳性的淋巴细胞数达到高峰(分别为11.42﹪和14.92﹪),随后很快下降并维持很低的水平;7日龄一次免疫鸡在免疫后7天左右MDV抗原阳性淋巴细胞数也达到高峰(分别为13.62﹪和11.6﹪),随后也很快