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目的 通过对新疆维吾尔族新生儿听力及易感耳聋基因的筛查,了解该地区耳聋发病率和易感耳聋基因的携带率.方法 对1038位维吾尔族新生儿听力和4个隐性遗传性耳聋基因GJB2基因、GJB3基因、线粒体12srRNA、SLC26A4基因的9个突变的热点进行筛查.
新疆维吾尔族新生儿听力及易感耳聋基因联合筛查分析
【摘 要】
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目的 通过对新疆维吾尔族新生儿听力及易感耳聋基因的筛查,了解该地区耳聋发病率和易感耳聋基因的携带率.方法 对1038位维吾尔族新生儿听力和4个隐性遗传性耳聋基因GJB2基因、GJB3基因、线粒体12srRNA、SLC26A4基因的9个突变的热点进行筛查.
【机 构】
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新疆自治区人民医院耳鼻喉一科 乌鲁木齐市妇幼保健医院新生儿科
【出 处】
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中华医学会第十三次全国耳鼻咽喉头颈外科学术会议
【发表日期】
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2013年7期
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