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为了探讨Raf激酶抑制蛋白在NDV复制与增殖过程中所发挥的作用，本研究建立了稳定表达RKIP的Vero细胞株，采用实时荧光定量PCR方法和病毒感染滴度(TCID50)测定方法，检测感染NDV后不同时间段细胞培养上清的病毒载量，分析上挑表达RKIP对新城疫病毒复制与增殖的影响。两种测定方法都显示:在感染初期，NDV在Vero-RKIP细胞上表现出更强的增殖能力；但是，在感染后期，NDV在Vero-RKIP细胞和Vero细胞培养上清中病毒载量无显著差异(P>0.05)。本实验为揭示RKIP在NDV感染机制中的作用提供了实验依据。