【摘 要】
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为了探讨硒对于锰引起细胞损伤的保护作用,设锰染毒组(0.50mmol/L的二价锰)、硒保护组(分别以10-5、10-6、10-7、10-8 and 10-9mmol/L染硒4h后再继续染锰24h)和空白对照
【机 构】
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首都医科大学环境与劳动卫生教研室100054北京市丰台区疾病控制与预防中心
【出 处】
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首都医科大学公共卫生与家庭医学学院第一届学术年会
论文部分内容阅读
为了探讨硒对于锰引起细胞损伤的保护作用,设锰染毒组(0.50mmol/L的二价锰)、硒保护组(分别以10-5、10-6、10-7、10-8 and 10-9mmol/L染硒4h后再继续染锰24h)和空白对照组,检测细胞中的谷胱苷肽过氧化酶(GSH-Px)、脂质过氧化产物(MDA)和抗氧化指数(GSH-Px/ MDA).硒溶液浓度为10-8mmol/L组细胞抗氧化指数最高,故将此浓度选为干预浓度.进一步干预试验分别设二价锰、三价锰损伤组(0.50mmol/L)和相应硒保护组(10-8mmol/L).检测细胞中的抗氧化酶活力,包括超氧化物岐化酶(SOD)、GSH-Px,；MDA；用荧光分光光度计检测细胞膜微粘度；用单细胞电泳检测细胞DNA链断裂情况；采用流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期.结果显示,硒保护组均较锰损伤组SOD、GSH-Px活力升高,MDA含量降低,细胞膜微粘度降低,各级彗星细胞数减少,细胞凋亡率降低,细胞周期中S期细胞有一定减少.因此加硒干预后,染锰细胞的氧化应激水平得到了调整,细胞损伤减轻,为锰中毒的预防提供了新的思路。
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