动物源性大肠埃希氏菌体内氟喹诺酮药物蓄积的研究

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【目的】研究氟喹诺酮类药物在动物源性大肠埃希氏菌体内蓄积量的变化规律,探讨其与氟喹诺酮类药物耐药性之间的关系。【方法】采用荧光测定法检测盐酸环丙沙星在动物源性大肠埃希氏菌体内浓度的变化,以及能量抑制剂碳酰氰间氯苯腙(CCCP)对细菌体内药物蓄积的影响。【结果】动物源性大肠埃希氏菌均对盐酸环丙沙星的蓄积呈能量依赖性降低,其中以耐药株体内的药物浓度降低最为明显。加入能量抑制剂后,耐药株体内的药物浓度上升程度明显高于敏感株,但均达不到标准株体内药物浓度水平。【结论】外膜通透性降低及主动外排是导致大肠埃希氏菌对氟喹诺酮类药物耐药产生高水平及多重耐药的一个重要因素,但是否缺一不可,还待进一步的研究。
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