【摘 要】
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以禽流感分离株A/chicken/Hubei/326/2002病毒RNA为模板,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,扩增了NP基因的cDNA,全长1580bp,将此扩增产物克隆进pMD18-T载体,进行了重组质
【机 构】
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华中农业大学畜牧兽医学院动物病毒室(武汉)
【出 处】
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中国畜牧兽医学会禽病学分会第12次学术研讨会
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以禽流感分离株A/chicken/Hubei/326/2002病毒RNA为模板,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,扩增了NP基因的cDNA,全长1580bp,将此扩增产物克隆进pMD18-T载体,进行了重组质粒的酶切鉴定.氨基酸序列分析表明,与GenBank中收录的AIV其它病毒株NP全基因的同源性在92﹪以上.进一步克隆NP基因主要抗原表位区(1000bp),构建原核表达质粒pET-NP,经IPTG诱导,在E.coli BL21(DE3)中获得表达,SDS-PAGE显示,表达的蛋白分子量为
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