【摘 要】
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目的：研究健脾补肾方对辐射损伤小鼠Wnt信号通路相关分子表达的影响,探讨其对辐射损伤的保护作用机制.方法：采用6.0GY X线照射建立辐射损伤模型小鼠,随机分为模型组、健脾补肾方小剂量组(100％浓度)、健脾补肾方大剂量组(200％浓度)、阿胶浆组(阳性对照组).9天后处死动物,收集外周血、骨髓,检测Wnt信号通路相关分子Wnt3a、β-catenin、TCF及PPARγ、CyclinD1的表达,
【出 处】
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中国人民解放军中医与中药学专业委员会2017年学术年会
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目的：研究健脾补肾方对辐射损伤小鼠Wnt信号通路相关分子表达的影响,探讨其对辐射损伤的保护作用机制.
方法：采用6.0GY X线照射建立辐射损伤模型小鼠,随机分为模型组、健脾补肾方小剂量组(100％浓度)、健脾补肾方大剂量组(200％浓度)、阿胶浆组(阳性对照组).9天后处死动物,收集外周血、骨髓,检测Wnt信号通路相关分子Wnt3a、β-catenin、TCF及PPARγ、CyclinD1的表达,制作骨髓病理切片观察骨髓病理改变,测定脂肪细胞面积,观察骨髓粒细胞巨噬细胞集落的形成.
结果：模型组与正常组比较,外周血白细胞降低,Wnt3a基因及蛋白、β-catenin、TCF蛋白、CyclinD1基因表达明显降低(P＜0.05),PPARγ蛋白表达量明显升高(P＜0.05),粒-巨噬细胞集落数减少,骨髓脂肪细胞面积增加,有效造血面积减少;小剂量组、大剂量组、阿胶浆组与模型组比较,外周血白细胞增加,Wnt3a基因及蛋白、β-catenin、TCF蛋白、CyclinD1基因表达均升高(P＜0.05),PPARγ蛋白表达量明显降低(P＜0.05),粒-巨噬细胞集落数增加,骨髓脂肪细胞面积减少,有效造血细胞面积增加,尤以小剂量组明显.
结论：健脾补肾方可促进Wnt/β-catenin通路的转录与翻译,促进下游靶基因CyclinD1表达,抑制PPAR-γ的表达,从而促进造血细胞的增殖,抑制骨髓脂肪化,达到促进造血功能及免疫功能恢复.
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