【摘 要】
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甲氧苄啶(TMP)是一种广谱、高效、低毒的抗菌药,TMP在水中几乎不溶,生物利用率较差.为了提高TMP在水中的溶解性,本文以β-环糊精(β-CD)为载体,采用饱和水溶液法制备甲氧苄啶
【机 构】
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西华大学生物工程学院,四川 成都 610039
【出 处】
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四川省畜牧兽医学会2014学术年会
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甲氧苄啶(TMP)是一种广谱、高效、低毒的抗菌药,TMP在水中几乎不溶,生物利用率较差.为了提高TMP在水中的溶解性,本文以β-环糊精(β-CD)为载体,采用饱和水溶液法制备甲氧苄啶包合物.通过对样品溶解度、样品与SMM-Na的水溶性考察以及采用紫外吸收、差热扫描分析(DSC)和扫描电子显微镜(SEM)对样品结构进行分析,实验结果表明:TMP制成包合物之后,溶解度可达5.26mg/mL,溶液澄清透明;TMP包合物的紫外吸收与原料保持一致,表明TMP与载体之间属于物理结合;差热扫描分析(DSC)和扫描电子显微镜(SEM)结果表明,TMP包合物以分子形式存在,增大了比表面积,使得溶解度和溶出度均显著增加。
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