【摘 要】
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根据缺失突变的特殊性,应用创造酶切位点和PCR产物直接经聚丙烯酰胺凝胶两种方法检测缺失突变的基因型.并以牛生长分化因子9(growth differentiation factor 9,GDF9)基因和骨形态发生蛋白15(bone morphogenetic protein 15,BMP15)基因的缺失突变基因型的检测为例,对两种方法进行了探讨.
【机 构】
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中国农业科学院畜牧研究所,北京,100094 中国农业科学院畜牧研究所,北京,100094;西北农
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根据缺失突变的特殊性,应用创造酶切位点和PCR产物直接经聚丙烯酰胺凝胶两种方法检测缺失突变的基因型.并以牛生长分化因子9(growth differentiation factor 9,GDF9)基因和骨形态发生蛋白15(bone morphogenetic protein 15,BMP15)基因的缺失突变基因型的检测为例,对两种方法进行了探讨.
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本文通过农机维修行业现状的分析,分析了实施新的"视情按需维修制"的必要性及存在的主要问题,并相应的提出一些措施和对策.
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本实验以秦川牛、鲁西牛、南阳牛和晋南牛四个品种共162个个体为研究对象,对BoLA-DRA基因第2外显子扩增产物进行SSCP分析,检测到A、B、C、D和E共5个复等位基因,出现13种基因型,其中纯合基因型只出现AA、BB、CC三种基因型.克隆测序结果表明,DRA基因第2外显子的第116位有一个G→A的点突变;第197位有一个T→C的点突变,从而造成DNA链的构象发生变化,产生不同的基因型.x2适合
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本试验测定了西湖野鸭31个个体线粒体DNA控制区(D-loop)523bp序列,共检测到6个变异位点,4种单倍型;结果表明,西湖野鸭的遗传多样性并不丰富.结合已报道的绿头野鸭D-loop区序列构建系统发生树,结果西湖野鸭四种单倍型全位于一个分支中.
利用5个微卫星标汜对新疆塔里木马鹿遗传多样性进行了检测.统计了塔里木马鹿三个群体的等位基因组成、平均有效等位基因数(E)和平均基因纯合率(Rh),利用等位基因频率计算出各群体的平均遗传杂合度(h)、多态信息含量(PIC).结果表明5个微卫星位点在库尔勒、阿拉尔和沙雅县塔里木马鹿三个群体的平均多态信息含量分别为0.5884、0.5754、0.5344,除微卫星位点BM5004外均为高度多态,可作为有