【摘 要】
：
亚硝脲类抗癌药如BCNU、CCNU等,一直被作为抗肿瘤常规用药.但由于它们的毒性作用大,临床效果并不理想.在寻找新的高效低毒抗癌药时,发现肉芥子氯乙基亚硝脲(2-chloroethy1-3-sarconamide-1-nitrosourea,SarCNU)具有非常独特之点.SarCNU系氯乙基亚硝脲(chloroethylnitrosourea,CENU)同系物,化学结构式为2-氯乙基-3-肌氨酸
【机 构】
：
510060,广州,中山医科大学肿瘤医院 Lady Davis Institute for Med
论文部分内容阅读
亚硝脲类抗癌药如BCNU、CCNU等,一直被作为抗肿瘤常规用药.但由于它们的毒性作用大,临床效果并不理想.在寻找新的高效低毒抗癌药时,发现肉芥子氯乙基亚硝脲(2-chloroethy1-3-sarconamide-1-nitrosourea,SarCNU)具有非常独特之点.SarCNU系氯乙基亚硝脲(chloroethylnitrosourea,CENU)同系物,化学结构式为2-氯乙基-3-肌氨酸酰胺-1-亚硝脲,由于它的N3位点被甲基封闭,所以其降解产物不形成剧毒的异氰化物.它带有甲基甘氨酸酰胺,为氨基酸转运系统底物,所以可以经细胞膜上的神经外单胺递质载体(extraneuronal transpoter for monoamine transmitters,EMT)也称uptake2,被摄入细胞而起选择性细胞毒性作用.以前的研究,从体外培养细胞到动物体内试验都证明,SarCNU与BCNU相比,具有更佳的抗肿瘤作用.为了探讨SarCNU的抗癌作用是否与EMT和DNA修复基因表达相关,本文采用逆转录-聚合酶连锁反应(RT-PCR)测定了9个人肿瘤动物模型的肿瘤EMT基因、六氧甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶基因和核苷酸切除修复交叉互补基因(ERCC1-6)的表达,并与SarCNU在荷人肿瘤的裸鼠体内抗肿瘤作用进行相关性分析.
其他文献
本文本文主要介绍了一例先心病术后脑水肿、左半身轻度偏瘫康复综合治疗，并且对其临床资料、治疗方法以及治疗结果和诊治经验进行了总结。.
目的:探讨脑卒中恢复后期康复的可能性.方法:采用综合方法,每日1-3小时进行康复治疗,与自然康复进行对照.结果:脑卒中运动功能评分,有进步,但无显著性差异.日常生活能力评分,有明显提高,差异显著(p＜0.01).结论:脑卒中恢复后期的康复治疗有助于提高患者的生存质量.脑血管病有较高的致残率.由于我国脑卒中病人,基本上还未能接受正规康复,因此,生活质量较低,在目前提倡早期康复的同时,还必须面对较多的
目的:探讨交锁髓内钉治疗复杂粉碎型股骨干骨折手术方法及疗效.方法:对28例复杂粉碎型股骨干骨折的患者采用切开复位交锁髓内钉固定治疗.结果:28例患者经2-18月,平均10月,18例骨性愈合,10例近期手术,仍在随访中,无相关并发症发生.结论:交锁髓内钉经上下骨干交锁后使骨折端构成相对静止完整牢固整体,具有防止旋转、短缩、成角等并发症的发生,属于三维结构固定,可早期负重,功能锻炼,有利于骨折的愈合.
本文通过观察人参皂苷(GS)协同化疗药物对K562/VCR、K562/Adr白血病耐药细胞株的抑制作用,探讨人参皂苷是否能提高肿瘤耐药细胞化疗药物的敏感性.
根据Jerne免疫网络理论,抗独特型抗体(Ab2β)在三维空间能够模拟Ab1所识别的抗原结构,可以替代肿瘤抗原作为抗肿瘤疫苗,激发机体体液免疫和细胞免疫应答.抗独特型抗体的这种分子模拟功能在肿瘤免疫治疗领域已展示出诱人的前景.本文以杂交瘤技术制备模仿人鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)相关抗原的单克隆抗独特型抗体(Ab2),利用其内影像特点,作为模拟抗原制成抗独特型
人类基因治疗技术的迅速发展使越来越多针对先天性和获得性疾病的基因治疗方案进入临床试验,与此同时,作为目的基因转运工具的载体系统的研究也在不断地深入.虽然有关应用腺病毒、巨细胞病毒及脂质体等作为载体进行基因治疗的研究已有报道,但由逆转录病毒作为介导基因转染的载体仍是目前基础和临床应用研究中最广泛使用的基因转移方法.迄今所掌握的研究资料表明,接受逆转录病毒介导基因治疗的患者中,尚未发现因病毒感染导致的
端粒是构成真核生物染色体的天然末端.端粒酶是催化增加染色体末端端粒重复序列反应的核糖核蛋白复合物,其活性在正常体细胞(生殖细胞和造血细胞除外)受到严格的抑制,而在98％的永生化细胞系和约90％的包括造血组织肿瘤在内的恶性肿瘤细胞中重新活化.端粒酶是由RNA和蛋白质两部分组成,其RNA有与端粒互补的模板及3端粒引物的识别位点;其蛋白质部分即端粒酶的催化亚基,具有以RNA模板合成端粒DNA的作用,是端
蓖麻毒素由A和B两条肽链组成,其中A链对细胞起毒性作用.天然毒素的A、B两条肽链上都有一些糖基如半乳糖等的受体,进入体内后会被迅速降解而失去毒性作用,从而降低或失去对肿瘤细胞的杀伤作用.蓖麻毒素A链基因在大肠杆菌中进行表达,因无糖基化修饰,克服了进入体内后被迅速降解的缺点,而且较天然毒素具有分子小、易于接近靶细胞的优点,同时A链基因活性表达,为进一步与单链抗体基因嵌合表达形成重组单链免疫毒素,对肿
病毒和细胞凋亡的关系是近年来细胞凋亡的重要研究领域之一,已发现很多致瘤性DNA病毒可编码蛋白促进或抑制细胞凋亡,这是病毒感染的需要,也是其致病性的表现.研究报道与原发性肝癌密切相关HBV X蛋白可促进肝癌细胞生长,增强其恶性表型,抑制肝癌细胞凋亡[1,2].X蛋白抑制肝癌细胞凋亡的机理目前尚不清楚,X蛋白可与细胞负性调控因子p53形成蛋白质复合体,使p53蛋白构象改变,功能灭活[3].因此,X蛋白