【摘 要】
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本研究选取国内1999～2005年发生的24株NDV,经CEF蚀斑纯化和SPF鸡胚增殖,对其融合蛋白(F)和血凝素-神经氨酸酶(HN)基因分别进行克隆测序,结合在GenBank中发表的具有F和HN基因的34株NDV毒株,利用DNAStar软件,参照传统对F基因分型的方法,对上述毒株的F或HN基因进行基因分型,比较其差异.结果表明:F和HN的基因分型具有相似性,符合率79.3％.但新近分离的毒株,分
【机 构】
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山东农业科学院家禽研究所,山东,济南,250100 山东农业大学,山东,泰安,271018
【出 处】
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中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会
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本研究选取国内1999～2005年发生的24株NDV,经CEF蚀斑纯化和SPF鸡胚增殖,对其融合蛋白(F)和血凝素-神经氨酸酶(HN)基因分别进行克隆测序,结合在GenBank中发表的具有F和HN基因的34株NDV毒株,利用DNAStar软件,参照传统对F基因分型的方法,对上述毒株的F或HN基因进行基因分型,比较其差异.结果表明:F和HN的基因分型具有相似性,符合率79.3％.但新近分离的毒株,分型结果相差较大,符合率仅70.8％,而传统毒株符合率97％.利用统计学软件SPSS8.0对HN基因核甘酸全长与F基因全长、代表F基因分型的前374个核甘酸片段进行同源相关分析.结果:F基因全长和HN基因全长核甘酸的相关值为0.476;HN基因全长和F基因高变区前374bp的相关值为0.504.表明F基因和HN基因的遗传变异既具有联系性,又具有独立性.
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鸡传染性法氏囊病(IBD)是由鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)引起鸡的一种急性、高度接触性传染病.IBDV属于双股RNA病毒科禽双股RNA病毒属.其基因组由两个双股RNA片段组成,分别为A片段和B片段.VP2和VP3为病毒的主要结构蛋白.VP2含量最高,其具有一个构象依赖性(不连续)的中和抗原决定簇,其诱导的中和抗体能被动地保护宿主不受IBDV感染,是IBDV的宿主保护性抗原.Bayliss等对4
近年来,鸡传染性法氏囊病不断地大面积发生,鸡群感染本病后,可导致严重的、长期的免疫抑制,并由此继发鸡新城疫的情况屡见不鲜,给养鸡业造成严重的经济损失.国内一些学者曾有报道用卵黄稀释液防治ND和IBD,但是,由于卵黄稀释液中含有大量的卵磷脂和脂肪,注射后常因难以吸收造成局部肿胀、出血等应激反应和过敏反应,而且易造成多种经蛋垂直传播病原(如沙门氏菌、大肠杆菌和支原体等)的感染.为此,瑞普(保定)生物药
本研究应用逆转录酶-聚合酶链式反应(reverse transcriptase polymerase chain reaction,RT-PCR)技术,对2000～2005期间收集于广西、江苏、浙江、安徽各地的临床疑似传染性法氏囊病(infectious bursal disease,IBD)病鸡的法氏囊组织、脾脏和骨髓进行检测,对检测呈阳性的病料采用9～11天龄的鸡胚通过绒毛尿囊膜(chorio
本研究将表达鸡IFN-γ的重组鸡痘病毒(rFPV-IFN-γ)与鸡传染性法氏囊病MB43活疫苗联合接种SPF鸡,研究重组鸡IFN-γ对传染性法氏囊疫苗免疫效果的影响.结果,rFPV-IFN-γ(103PFU)和MB43活苗联合免疫组(MB43r+FPV-IFN-γ)以及重组干扰素(rIFN-γ,200U)和MB43活苗联合免疫组(MB43+rIFN-γ)在免疫后2周即可检出ELISA抗体,比MB4
本文基于Light Cycler平台,利用SYBR GreenI染料能特异与双链DNA结合而发荧光的特性,建立了一种荧光PCR方法检测禽网状内皮组织增殖病病毒(REV)的方法.整个检测过程2h内可以完成,以前病毒基因组DNA为模板进行检测,病毒的最低检出浓度为106,在特异性试验中,REV有特异性的扩增曲线,而禽流感病毒和阴性对照一样,没有特异性扩增.对REV患鸡各器官组织进行了荧光PCR检测,各
常见的鸡的三种肿瘤病中,临诊肉眼观察马立克以"二多"症状为特征,淋巴白血病以"四大"为特征,网状内皮组织增殖症以"四小一大"为特征.近来网状内皮组织增殖症有增多的趋势,特别是三种肿瘤病容易混淆,有条件的要送相关单位作病理组织学诊断,要正确、客观的认识和防治鸡的肿瘤病.
近年来鸡病越来越复杂化,肿瘤性疾病的发生频率也有逐年增高的势头.特别是免疫鸡群仍发生马立克氏病例,严重影响了养鸡业的健康发展,不仅给养鸡业带来极大的经济损失,而且又因没有有效而实用的治疗方法,成为危害养禽业最严重的几种主要传染病之一,引起了国内外兽医工作者们的高度重视,本文介绍了一起急性马立克氏病的诊断过程.
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鸡新城疫与大肠杆菌混合感染,经剖检、血清学试验、细菌培养、药敏试验等综合诊断,选用最敏感的药物进行防治.