【摘 要】
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目的 分析突发性聋患者中听神经瘤发病率及临床特征.方法 回顾性分析2008年1月至2012年8月我们收治的467例突聋患者,分析临床资料及确认听神经瘤患者的临床特征.结果 467
【机 构】
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福建医科大学附属第一医院耳鼻咽喉头颈外科,福州,350005
【出 处】
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华东六省一市耳鼻咽喉头颈外科年会暨江西省第十三次年会
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目的 分析突发性聋患者中听神经瘤发病率及临床特征.方法 回顾性分析2008年1月至2012年8月我们收治的467例突聋患者,分析临床资料及确认听神经瘤患者的临床特征.结果 467例突发性聋患者,确诊听神经瘤9例(9耳,1.93％),其中7例(77.78％)伴耳鸣症状,3例(33.3％)伴前庭功能障碍表现,8例(88.89％) ABR异常,9例(100％)患耳患侧镫骨肌反射完全未引出,7例(77.78％)健耳患侧镫骨肌反射完全未引出.7例(77.78％)属于小肿瘤,使用糖皮质激素治疗后,4例(57.14％)听力有所恢复.结论 少部分突发性聋的病因是听神经瘤,听神经瘤引起的突聋发生率与年龄、性别无关,小肿瘤比中、大肿瘤更容易发生突发性聋.ABR、镫骨肌反射对听神经瘤诊断的敏感性较高.MRI应作为突发性聋的必要检查.对于以突聋为首发症状的小听神经瘤患者,应从保护听力的角度出发,及时、短期使用糖皮质激素及改善内耳微循环药物治疗.
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