【摘 要】
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目的：研究乳腺癌中HER2与Ki67协同表达的预后价值.方法：应用量子点标记双分子探针技术同时原位定量检测乳腺癌标本中HER2及Ki67表达,分析两者协同表达与8年无病生存(8-DFS)
【机 构】
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武汉大学中南医院肿瘤科,武汉,430071首都医科大学附属北京世纪坛医院腹膜癌科,北京,100038
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目的：研究乳腺癌中HER2与Ki67协同表达的预后价值.方法：应用量子点标记双分子探针技术同时原位定量检测乳腺癌标本中HER2及Ki67表达,分析两者协同表达与8年无病生存(8-DFS)的关系.结果：HER2在癌细胞膜上表达呈绿色荧光,Ki67在癌细胞核上表达呈红色荧光,两者对比明显,易于定量分析.Ki67或HER2单独表达均与8-DFS相关(P＜ 0.05).两者影响预后的权重不同,中位8-DFS在高HER2高Ki67亚组明显短于高HER2低Ki67亚组(11.7 vs.60.1月,P＜ 0.05)；低HER2高Ki67亚组短于低HER2低Ki67亚组(16.4 vs.96.0月,P＜ 0.01)；高HER2高Ki67亚组明显短于低HER2低Ki67亚组(11.7 vs.96.0月,P＜ 0.01)；高Ki67低HER2亚组与高Ki67高HER2亚组的差异无统计学意义(11.7 vs.16.4月,P=0.586).预后风险比(Hazard ratio,HR)分析显示,Ki67影响预后的风险比大约是HER2的3倍(HR 4.493vs.1.481).结论：量子点标记探针技术有助于定量分析HER2和Ki67在乳腺癌中的协同表达,Ki67对乳腺癌预后不良的影响权重约为HER2的3倍.
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