何首乌致肝损伤大鼠的动态血清代谢组学研究

来源 :2016年北京药学年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:proshyrain
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目的:本文采用液相色谱-质谱方法测定服用何首乌大鼠的血清代谢指纹谱,同时利用多元统计分析方法比较代谢谱差异并筛查显著相关的生物标志物,考察其动态变化趋势.探讨何首乌致大鼠肝脏损伤的代谢组学动态变化,寻找其显著相关的生物标志物,并考察标志物的动态变化趋势,以期为何首乌致肝损伤的内在机制与临床早期诊断提供依据. 结果:显示给药后不同时间点大鼠的血清代谢轮廓存在一定的差异,经比较分析,共筛选得到6个潜在生物标志物:Oleamide、LysoPC(16:0)、Leukotriene A4、trans-Tetra-dec-2-enoic acid、Dihydrocortisol和7a-Hydroxydehydroepiandrosterone,这些标志物在何首乌致肝损伤动态过程中呈现一定的变化趋势.所筛选到的生物标志物在给药1周后含量即出现明显变化,相比于ALT、AST来说更加敏感.一定程度上可揭示出何首乌造成肝损伤的动态机制以及肝脏自我修复表现,对于监测服用首乌患者肝功能、早期发现首乌肝损伤具有潜在的应用价值和意义.
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目的:以临床实例出发探讨喹诺酮类药物导致血小板减少症的特点和关联性,为临床用药安全提供参考.方法:通过检索1970-2016年国内外期刊数据库公开报道的喹诺酮类致血小板减少症的病例,提取文献中患者年龄、性别、致ADR药物、用药方法、血小板计数、临床表现、用药时间、治疗时间、是否再次使用等信息进行统计和分析.结果:检索喹诺酮类药物致血小板减少症文献39篇,共计病例51例.其中单一用药致血小板减少症病
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