Comparative study of different methods for preparing decellularized nerve scaffold

来源 :中国解剖学会2013年年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:CoolTNTmax
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Integrate tissue engineering concepts into strategies to repair spinal cord injury has been a hotspots in recent years, and the choice of scaffolding material is crucial to tissue engineering.With the development of studies, decellularized nerve scaffold become a central concern due to its peculiar superiority.
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为研究Glu对NSCs向神经元分化的影响,分离培养孕15d SD大鼠皮质NSCs,将传至第4代的NSCs行NR1细胞流式分析并以1×105个/ml的密度,接种于置有包被多聚赖氨酸盖玻片的24孔培养板各孔内分化培养,分为Control、Glu、Glu+MK-801(0 h)(0 h加MK-801)、Glu+MK-801(24 h)(24 h加MK-801)组培养1、3、7、14 d后行DCX/Hoe
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人胚胎干细胞(hESC)对于再生医学具有重要的意义,其多能性维持机制是当前科学界普遍关注的焦点.目前认为胚胎干细胞多能性受到染色质表观遗传修饰、核心转录因子Oct4、Nanog和Sox2等,非编码RNA介导的转录后调控等多重机制的控制,但对于这些不同层次机制之间发生相互调控作用的机制尚未完全阐明.
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3月龄SD大鼠96只,随机分为骨折模型组(C组)、骨折+动员组(M)、骨折+振动组(V)和骨折+动员+振动组(M+V),每组24只.大鼠腹腔麻醉,制备骨折动物模型,72h后进行间歇机械振动(参数:频率30 Hz,振幅1 mm),以振动3 min×间歇2min为1组.1次/d×5 d/周×5周.动员组大鼠骨折3h后于皮下注射rhG-CSF(5 μg/kg/d×5 d).采用免疫组织化学与Wester
会议
探讨人皮肤成纤维细胞来源的诱导性多能干细胞(iPS)体外定向分化为视细胞的实验方法.人iPS细胞株201B7细胞悬浮培养5d后接种到滋养层细胞(人睾丸支持细胞,Sertoli)上继续培养,2周后分化为视网膜色素上皮细胞,同时取不加滋养层细胞的培养体系作为对照.
会议
探讨维甲酸(RA)和表皮生长因子(EGF)联合诱导胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)基因修饰的骨髓间充质干细胞(BMSCs)向神经元样细胞的分化及其可能机制.用GDNF重组腺病毒载体和空病毒质粒(BVP)分别感染大鼠BMSCs,制备GDNF/BMSCs和BVP/BMSCs.
会议
探讨胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)基因修饰的神经干细胞(NSCs)移植治疗局灶性脑缺血再灌注损伤的可行性及疗效.用GDNF重组质粒转染新生大鼠NSCs,构建过表达GDNF的NSCs (GDNF/NSCs).采用改良的线栓法制作脑缺血再灌注模型,3d后用脑立体定位仪分别经脑室移植生理盐水、NSCs和GDNF/NSCs.各组移植前及再灌注1~7周进行神经功能损伤程度评分(NSS).免疫组织化学方
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探讨脂肪源干细胞在5氮杂胞苷(5-AZA)诱导下分化为起搏样细胞的可能性,旨在为心脏生物起搏器的构建提供一种新的种子细胞.用天花板培养法分离获得脂肪干细胞并鉴定;5-AZA诱导后观察形态变化,用RT-PCR和免疫细胞化学检测心肌和起搏细胞标记物,并将其与静息心室肌细胞共培养观察其带动心肌细胞跳动的情况.
会议
探讨在细胞外基质源性组织工程支架周围添加间充质干细胞体内构构建组织工程神经,观察此法构建的组织工程神经修复大段周围神经缺损的效果.制备SD大鼠坐骨神经切断/吻合模型的尾静脉移植转染RFP的BMSCs,模拟BMSCs向神经组织归巢的过程,使用荧光成像和病理学方法观察BMSCs是否通过机体血液循环向归巢损伤的神经组织局部,并进一步使用SDF-1阻断剂AMD3100验证SDF-1/CXCR4轴对BMSC
会议
Despite advances in surgical technology, repair of long-segment peripheral nerve defects remains unsatisfactory.In the present study, we induced bone marrow derived neural stem-like cells into neuron-
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研究成骨细胞在经过表面紫外线处理的3-羟基丁酸-co-3-羟基戊酸共聚物(PHBV)膜材料上的生长和增殖情况,为体外诱导组织工程学研究提供新的人工合成高分子材料.用紫外线对PHBV膜进行处理.将处理后的材料与成骨细胞复合培养,以未经紫外线照射的PHBV膜作对照组,将传代培养的成骨细胞接种于材料表面.
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