240例药品不良反应报告分析及监测工作体会

来源 :2012年江苏省药学大会暨第十二届江苏省药师周 | 被引量 : 0次 | 上传用户：zl9881123

【摘要】

：

目的：了解我院药品不良反应(ADR)报告情况,促进临床用药安全。方法：回顾性分析我院2011年240例ADR报告,对涉及的药品进行分类和ADR分级统计及分析。结果：上报的药物构成比中,抗感染药物占比最高,ADR涉及最多的系统为皮肤及附件。一般ADR为229例,严重ADR为6例,新的ADR为7例。结论：我院ADR报告大部分为已知的ADR,其中真正具有警戒意义的新的、严重的病例报告较少。

【作者】

：

CHEN Xia 陈霞 MIAO Ying-xiang 缪应祥 CHEN Min 陈敏 SHI Yu 石禹

【机构】

：

Department of Pharmaceutics, Third People's Hospital of Nanton, Nantong 226006

【出处】

：

2012年江苏省药学大会暨第十二届江苏省药师周

【发表日期】

：

2012年11期

【关键词】

：

临床药学药品不良反应合理用药监督管理

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