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为寻找新的抗肿瘤氟喹诺酮先导化合物,用噻唑并[3,2-b][1,2,4]三唑酮稠杂环作为诺氟沙星 C-3 羧基的等排体,进一步与芳香醛发生 Claisen 缩合构建成 C-3 稠杂环 α,β-不饱和酮类目标化合物 1～12,其结构经元素分析、1 H-NMR、MS 确证。
诺氟沙星C-3稠杂环α,β-不饱和酮衍生物的合成与抗肿瘤活性
【摘 要】
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为寻找新的抗肿瘤氟喹诺酮先导化合物,用噻唑并[3,2-b][1,2,4]三唑酮稠杂环作为诺氟沙星 C-3 羧基的等排体,进一步与芳香醛发生 Claisen 缩合构建成 C-3 稠杂环 α,β-不饱和酮类目标化合物 1～12,其结构经元素分析、1 H-NMR、MS 确证。
【机 构】
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河南大学化学生物学研究所,河南 开封,475004
【出 处】
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2015年全国药物化学学术会议暨第五届中英药物化学学术会议
【发表日期】
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2015年3期
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