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目的：探讨造血细胞生长因子FIG配体(Flt3L)通过扩增肺间质树突状细胞(DCs)对多器官功能障碍综合征(MODS)的免疫治疗作用。
方法：Balb/c小鼠腹腔注射酵母多糖复制MODS模型，分为Flt3L治疗组、MODS组、单纯Flt3L组和对照组.观察记录各组实验动物生存率及体重变化；全自动生化分析仪检测外周血丙氨酸氨基转移酶、天门冬酸氨基转移酶、肌苷、血糖、脂肪酶和淀粉酶数值；光镜观察肺组织病理学变化；密度梯度离心分离肺单个核细胞，流式细胞术检测DCs亚群数量百分比。
结果：MODS组，肺髓系CD11c+CD11b+、类浆系CD11c+CD45R/B220+和CD11c+I-Ad+DCs亚群比例较对照组明显降低(P<0.05)；血清ALT、AST、脂肪酶、淀粉酶和肌苷水平较对照组显著升高、血葡萄糖水平明显下降(P<0.05).Flt3L治疗组，肺髓系、类浆系和CD11c+I-Ad+DCs亚群比例较MODS组明显增加(P<0.05)；血清ALT、AsT和肌苷水平较MODS组均明显下降、血糖水平显著上升(P<0.05)：肺组织损伤明显减轻：小鼠死亡率及体重下降较MODS组明显降低(P<0.05)。
结论：FIt3L通过体内扩增肺DCs可以明显减轻MODS模型肺组织损伤、改善脏器功能、降低实验动物死亡率，具有潜在的免疫调节治疗作用。
方法：Balb/c小鼠腹腔注射酵母多糖复制MODS模型，分为Flt3L治疗组、MODS组、单纯Flt3L组和对照组.观察记录各组实验动物生存率及体重变化；全自动生化分析仪检测外周血丙氨酸氨基转移酶、天门冬酸氨基转移酶、肌苷、血糖、脂肪酶和淀粉酶数值；光镜观察肺组织病理学变化；密度梯度离心分离肺单个核细胞，流式细胞术检测DCs亚群数量百分比。
结果：MODS组，肺髓系CD11c+CD11b+、类浆系CD11c+CD45R/B220+和CD11c+I-Ad+DCs亚群比例较对照组明显降低(P<0.05)；血清ALT、AST、脂肪酶、淀粉酶和肌苷水平较对照组显著升高、血葡萄糖水平明显下降(P<0.05).Flt3L治疗组，肺髓系、类浆系和CD11c+I-Ad+DCs亚群比例较MODS组明显增加(P<0.05)；血清ALT、AsT和肌苷水平较MODS组均明显下降、血糖水平显著上升(P<0.05)：肺组织损伤明显减轻：小鼠死亡率及体重下降较MODS组明显降低(P<0.05)。
结论：FIt3L通过体内扩增肺DCs可以明显减轻MODS模型肺组织损伤、改善脏器功能、降低实验动物死亡率，具有潜在的免疫调节治疗作用。