【摘 要】
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目的 探索miR-338-5p 在人脑胶质瘤组织和胶质瘤细胞株U87,U251 中的表达,研究miR-338-5p 是否抑制侵袭及其作用机制,为miR-338-5p 做为人脑胶质瘤的治疗靶点奠定基础.方法 利用荧光实时定量PCR 检测miR-338-5p 在非瘤脑组织,不同级别人脑胶质瘤组织和胶质瘤细胞株中的表达.运用Lipofectamine2000 脂质体转染法将合成的miR-338-5p m
【机 构】
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苏州大学附属第一医院 215000
【出 处】
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中华医学会2015全国神经肿瘤学术大会
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目的 探索miR-338-5p 在人脑胶质瘤组织和胶质瘤细胞株U87,U251 中的表达,研究miR-338-5p 是否抑制侵袭及其作用机制,为miR-338-5p 做为人脑胶质瘤的治疗靶点奠定基础.方法 利用荧光实时定量PCR 检测miR-338-5p 在非瘤脑组织,不同级别人脑胶质瘤组织和胶质瘤细胞株中的表达.运用Lipofectamine2000 脂质体转染法将合成的miR-338-5p mimics 和miR-338-5p inhibitor 分别转染至胶质瘤细胞株U87 和U251,利用Transwell 侵袭实验观察miR-338-5pmimics 和miR-338-5p inhibitor 转染组中的U87 和U251 侵袭性的变化情况.并通过荧光实时定量PCR 和western blot 检测U87 和U251 各转染组中Smad2,C-JUN,MMP2 的RNA 和蛋白质的表达水平.将稳定转染miR-338-5p 的U87 和U251 细胞接种到裸鼠颅内和皮下,观察miR-338-5p 对胶质瘤侵袭的影响,进行裸鼠肿瘤组织的免疫组化检测.
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