水溶液中阴极气膜微弧放电制备碳纳米管

来源 :2006第五届中国(国际)纳米科技西安研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wodekechengsheji
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本文研究了一种在水溶液中阴极气膜微弧放电制备碳纳米管的新方法及其机理.将掺杂催化剂的石墨粉压制成棒状作为阴极,纯石墨棒作为阳极.在NaCl水溶液中,研究了发生阴极气膜微孤放电的条件.通过阴极气膜微孤放电,制备出了碳纳米管的粗产物,经过NHO3溶液回流、过滤、洗涤,在空气中烘干后,制成碳纳米管样品.采用TEM、SEM、HRTEM及Raman光谱进行表征.结果表明,水溶液中阴极气膜微孤放电可以制备出大量的直径在5~30nm的碳纳米管.理论分析表明,在水溶液中阴极气膜微弧放电具有氢保护气氛、含碳离子和氢离子的高能等离子体、冷却等效应,可以提供充足的碳源和催化剂,无需复杂装置,为碳纳米管的制备提供了一种新的简便途径.
其他文献
以电爆炸法制备的具有优良性能的纳米铝粉为原材料,并采用超声技术使其水合反应来制备出具有纤维状结构的比表面积很大的纳米A100H粒子.利用XRD、SEM、TEM及氮吸附等多种测试手段对所制得纳米净水材料进行了表征,测试结果发现纳米A100H粒子为薄水铝石结构,平均粒径为8-9nm,比表面积达到431.7 m2/g,该纳米净水材料能够较好地去除水溶液中低浓度的重金属,作为吸附剂在净化水方面有广泛的应用
为研究硝酸咪康唑微乳的制备并对其进行质量评价,通过绘制伪三元相图优选处方,以棕榈酸异辛酯为油相,氢化蓖麻油聚氧乙烯醚(RH-40)为表面活性剂,二甲基亚砜为增透剂制备硝酸咪康唑微乳,考察其形态、料径分布及稳定性.结果表明:硝酸咪康唑微乳稳定性好,在透射电镜下呈圆球形,分布均匀,平均粒径在50nm左右.说明微乳能提高硝酸咪康唑的溶解性,微乳制剂质量稳定,易于制备,是一种很好的药用载体.
采用以Ag+沉淀物作为晶核的多步沉淀工艺制备了纳米无机复合抗菌粉体,Ag0.03Zr0.18Ti0.33P0.11O0.34;粉体平均粒径为50nm,粒子基本上呈球形且粒度分布较窄;在水中可稳定分散;将该粉体以涂覆法制备的抗菌纺织品具有较强的抗菌效果.
以TiCl4、氨水等无机试剂为原料,采用直接水解常压液相反应合成了具有金红石相和锐钛矿相的混晶纳米TiO2粉体,研究了前驱体在不同温度下焙烧所得样品的光催化生能,并用此产品在太阳光照射下对3种工业含氰废水进行降解处理,结果表明,混晶纳米TiO2可有效降解废水中的大部分有毒氰根,使其含量远低于国家排放标准.
核壳结构纳米颗粒具有不同于核和壳的物理和化学性能,通过调整核和壳的化学组成、尺寸、形貌,可以调控纳米颗粒的性能,扩展纳米颗粒的应用范围.本文系统总结了近年来制备核壳结构纳米颗粒的研究进展,讨论了核壳结构纳米颗粒对光学特性的影响.
碳纳米管在近红外波段的荧光性质被认为在生物医学上有重要的应用.目前,大量的研究主要集中在单壁碳纳米管的荧光性质上,而对多壁碳纳米管的荧光特性的研究还不充分.本工作系统研究利用火焰法制备的两种具有不同微结构特征的一维碳纳米材料(碳纳米管和实心碳纳米纤维)的光吸收和荧光发射性质.荧光测试分别在胶体状溶液和原始未处理样品中进行.结果发现,在碳纳米管的胶体溶液和原始阵列碳纳米管样品中观测到近红外荧光发射峰
本文介绍了一种新颖、简易的制备一维ZnO纳米针的方法,即在金属基板表面电沉积一层金属Zn纳米晶,将该纳米晶置于高温炉中,通过热氧化法可成功的制备一维ZnO纳米针.同时,研究了不同的热氧化温度因素对一维ZnO纳米针的制备及其形貌的影响.在本方法中,一维ZnO纳米针材料对应于初始电沉积层的Zn纳米晶颗粒,这与其他方法中ZnO的生长机制不同,可以认为本方法的ZnO的生长遵从自催化扩散机制.同时,研究了一
本文采用钛白工业副产硫酸亚铁为原料,经纯化处理后,采用空气氧化法制备了棒状纳米α-FeOOH,并用XRD、SEM、TEM对样品进行了表征.工艺过程晶核制备和铁黄制备两步,并分别讨论了各步的工艺条件,获得了棒状纳米α-FeOOH的最佳制备工艺.此法可制得黄色,棒状,长、径分别约为300nm,50nm的纳米氧化铁黄粉末.该工艺生产成本低,产品质量好.
本文用酸改性天然海泡石,负载纳米颗粒金属铜,以稀土元素Ce、Sm、La、Pr作助剂制备催化氧化CO的催化剂.并使用SEM,BET,XRD手段分析了铜/海泡石表面形貌、表面吸附特性和催化剂物相.结果表明,海泡石颗粒的平均粒径约为12μm,平均孔径为9nm,活性组分铜的粒径为20~50nm,稀土金属在铜/海泡石上以高价氧化态存在.掺加稀土后的铜/海泡石催化剂活性明显高于未掺加稀土的催化剂.
用非离子型表面活性剂烷基酚聚氧乙烯醚(TX-8和TX-10)、蓖麻油聚氧乙烯醚(EL-40)和聚氧乙烯醚(40)氢化蓖麻油(RH-40)制备微乳,采用伪三元相图法考察影响微乳形成的相关因素并筛选处方,并对各处方的理化特征、稳定性和安全性进行考察.结果表明,表面活性剂、助表面活性剂、表面活性剂和助表面活性剂的比值(Km)、油等对微乳的形成均有影响.各处方的粒径经电镜考察均在100nm以下,符合微乳的