三氟甲硫基(-SCF3)作为一种高亲脂性的取代基(Hansch Constantπ=1.44)在含氟有机化合物中是非常常见的.向分子中引入三氟甲硫基(-SCF3)一般是通过卤素交换或由过渡金属参与或催化来实现的.如何高效地实现直接三氟甲硫基化一直是该领域面临的挑战之一；目前亲电型的三氟甲硫基化试剂也存在着种类少、毒性大等缺点.我们课题组在2013年初发展了一种新型的亲电三氟甲硫基化试剂1,高效地实现了其与硼酸、末端炔烃的偶联反应以及β-Ketoester、醛等底物α位的直接三氟甲硫基化.我们小组也进一步实现了向分子中不对称地引入三氟甲硫基,同时也实现了脱酸、脱硼盐的三氟甲硫基化反应.该试剂稳定性好、储存操作方便、反应性能活泼,是一种反应性能良好的三氟甲硫基(-SCF3)来源.