【摘 要】
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目的 探索三氧化二砷(As2O3)对小鼠肺癌胸膜移植瘤胸腔积液的治疗作用机理.方法 野生型C57BL/6小鼠胸腔内注射Lewis肺癌细胞建立小鼠肺癌胸膜移植瘤胸腔积液模型.建模成功后小鼠胸腔内注射As2O32.5mg/kg.d和As2O35mg/kg.d两种剂量进行干预7天,并辅以阳性及阴性对照.第8天小鼠尾静脉注射Evans blue检测胸膜血管通透性.解剖小鼠,收集恶性胸腔积液(maligna
【机 构】
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第二军医大学附属长征医院呼吸内科 第二军医大学附属长征医院胸外科
【出 处】
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中华医学会呼吸病学年会——2013第十四次全国呼吸病学学术会议
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目的 探索三氧化二砷(As2O3)对小鼠肺癌胸膜移植瘤胸腔积液的治疗作用机理.方法 野生型C57BL/6小鼠胸腔内注射Lewis肺癌细胞建立小鼠肺癌胸膜移植瘤胸腔积液模型.建模成功后小鼠胸腔内注射As2O32.5mg/kg.d和As2O35mg/kg.d两种剂量进行干预7天,并辅以阳性及阴性对照.第8天小鼠尾静脉注射Evans blue检测胸膜血管通透性.解剖小鼠,收集恶性胸腔积液(malignant pleural effusion,MPE)测量其体积;免疫组织化学检测胸膜肿瘤血管密度;运用ELISA方法检测MPE中VEGF、TNF-α的表达.收集胸膜肿瘤结节通过EMSA方法检测其NF-κB活性,RT-PCR检测VEGF、TNF-α mRNA表达,Westem blot检测VEGF、TNF-α蛋白水平表达.
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本文从目前国外的研究现状,阐述非小细胞肺癌患者FGFR1基因突变情况及其与非小细胞肺癌化疗疗效及预后的关系.国外有研究应用FISH技术检测非小细胞肺癌患者肿瘤组织FGFR1基因拷贝数,发现非小细胞肺癌患者存在该基因扩增,且存在FGFR1扩增的患者,其生存率低于没有扩增的患者;FGFR1扩增的患者可以受益于辅助化疗,而无扩增的患者则不受益.
目的 LKB1是近几年在对黑色素斑-胃肠多发性息肉综合症的研究中发现的一个新的抑癌基因.在绝大多数散发性肿瘤中,LKB1突变是罕见的,但在肺癌中LKB1体细胞突变率仅次于p53、K-ras突变率,尤其在NSCLC中其突变率甚至高达15％-35％.LKB1生细胞凋亡、细胞周期停滞、细胞增殖、能量代谢、细胞极性中发挥重要作用,但具体的分子机制还不是很了解,因此,建立LKB1稳定抑制细胞系也越来越成为一
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