【摘 要】
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The ultrafast excited state dynamics of trans-4-diethylaminoazobenzene with the S2 state excitation was investigated in several solvents by femtosecond transient absorption spectroscopy.Following exci
【机 构】
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State Key Laboratory of Magnetic Resonance and Atomic and Molecular Physics,Wuhan Institute of Physi
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The ultrafast excited state dynamics of trans-4-diethylaminoazobenzene with the S2 state excitation was investigated in several solvents by femtosecond transient absorption spectroscopy.Following excitation to the S2 state,the internal conversion to the S1 state was observed within~170 fs.The decay of the S1 state includes isomerization to the hot S0 state of cis isomer and internal conversion to the hot S0 state of trans isomer.Solvent effect was observed in the decay of the S1 state of trans isomer and the vibration relaxation of the hot S0 state of cis isomer.The lack of solvent viscosity dependence of the S1-state lifetime indicates that the photoisomerization is not by rotation mechanism but by inversion mechanism.The S1-state lifetime is slower with the increase of solvent polarity,since the energy gap between the S0 and S1 state is larger.The vibrational cooling of the hot S0 state of cis isomer is faster in protic solvents since the H-bond was formed.
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无定形碳包覆介孔NiO(表示为NiO@C)纳米复合材料通过水热方法大量合成，其介孔结构决定了电极材料超高的活性表面积和增强的离子利用率，并且碳壳提高了电极材料的电子导电率。在NiO和碳材料的协同作用下，介孔NiO@C纳米复合材料与NiO材料(比电容707 F g-1以及循环6000次后降低～13％)相比表现出较高的比电容931 F g-1(2Ag-1)和较好的循环稳定性(循环6000次后降低～7％
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