上海老年期痴呆现况研究

来源 :中国残疾人联合会,中国残疾人福利基金会,卫生部 | 被引量 : 0次 | 上传用户:louisvu
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  目的了解上海市65岁及以上人群痴呆患病情况.方法运用分层随机整群抽样方法,以上海三个街道(镇)共计15158名65岁及以上老年人为调查对象,经过量表筛查和精神科医生确诊两个阶段,实施老年期痴呆的流行病学调查.结果MMSE筛查阳性率为9.9%; ADL阳性率为9.9%;有2306名老人作为可疑患者进入确诊流程;最终确诊老年期痴呆患者1271例,65岁及以上社区人群老年期痴呆粗患病率为8.1%,年龄标化后为6.1%,患病率与年龄、性别、受教育程度、婚姻状况有关(P<0.0l).结论老年期痴呆已成为危害老年人健康的重要疾病之一,应引起社会高度重视.
其他文献
残疾儿童康复服务具有紧迫性与必要性,但现实康复服务中存在两大问题:资金匮乏、专业人员配置水平低,建议由国家全权负责残疾儿童相关康复服务相关支出,并利用系统培训实现专业康复服务人员的跨越式发展,以满足现实需要。
滨州医学院坚持以人为本的办学理念,努力探索适合中国国情、满足社会需要的残疾人高等医学教育的新路子,探索形成了一条残健融合、教育与康复相结合的残疾人高等教育新模式。教育与康复相结合,就是把教育过程和残疾人的康复过程结合起来,实现康复与教育的互动融合。综合康复是肢体、心理、社会康复相互融合、促进的统一过程,实质就是全人教育即全面素质教育,促进学生的健康成长、和谐发展。
残疾入托养照料是社会保障和社会工作的重要内容。在全国大力推进残疾人社会托养照料起步阶段,浙江省探索走出了残疾人托养照料模式,在回顾这一模式形成与实施的基础上,开展了浙江省残疾人托养照料模式评估,对浙江与上海、北京、江苏、福建、广州等地残疾人托养照料模式进行比较,最后从对策建议的角度提出了展望。
本文以我国当前所处的加快推进覆盖城乡居民的社会保障体系建设这一特定时期为研究背景,以残疾人社会保障为视角,分析了当前我国社会保障体系在制度设计和安排上存在的不足和风险,指出导致社会保障体系各项制度结构失衡的原因,一是由于对社会福利制度的基础保障功能认识不足,二是由于社会保险和社会救济制度的扩张而造成对社会福利制度空间的挤压。笔者认为,要改变当前这种制度失衡局面,就必须奠定社会福利作为一项基本保障制
在探讨残疾预防视阈中的儿童保护问题时,有两个问题需要系统思考:一是残疾预防与儿童保护的关系;二是在残疾预防过程中如何保障和促进儿童的权利。对照《中国残疾人事业“十一五”规划纲要》和《关于残疾人的世界行动纲领(1983~1992)》以及《儿童权利公约》、《残疾人权利公约》中的规定,探讨了真正全面、有效地推动残疾儿童权利保护问题,认为应从预防角度重视,意识到二三级预防的重要意义。以孤独症儿童康复与教育
本文主张残疾人事业中预防优先.预防优先是高举人道主义旗帜的残疾人事业的内在要求,也是减少残疾、减少人类痛苦、减轻社会与家庭经济负担的治本之策.残疾预防的理念和思路是全民预防、全面预防和终生预防。从残疾对个人能力发展和生活质量的影响程度来看,残疾可分为生理(病理)性残疾、能力性残疾和社会性残疾。残疾人事业应是以“残疾预防”为轴心,由生理性残疾预防到能力性残疾预防再到社会性残疾预防依次推进的过程。残疾
This paper centers on enhancing the effective participation of men and women with disabilities in chinese society.It is about mainstreaming participation,especially in policy,program,project and servi
在发达国家的研究中突出的家庭收入与残疾的反比例关系也存在于中国。我们首先简要地探讨了家庭收入与残疾(损伤)发生率之间负相关关系以及有残疾人家庭与没有残疾人家庭之间在收入上的显着差异。然后,我们较为细致地估计了在中国有残疾人的家庭额外生活成本,并且显明有残疾人的家庭将收入转化为给定生活标准的比率有其他家庭有显着的差异。最后,使用具有全国代表性的2007-2009年残疾人状况监测面板数据,我们的研究表
会议
简要介绍了儿童孤独症谱系障碍的概念和临床表现,回顾了儿童孤独症谱系障碍的流行现状和疾病负担,系统介绍了儿童孤独症谱系障碍现有治疗方法,为将来的研究指出了新方向。
目的:分析导致儿童散发的非综合症性耳聋常见的致病基因,探讨基因检测对于预防遗传性耳聋的意义。方法:对93例儿童散发非综合征性耳聋患者及其父母159人进行了病史采集和听力学检查,并采用遗传性耳聋基因芯片诊断试剂盒对GJB2、SLC26A4、GJB3和线粒体12s rRNA四个耳聋相关基因的9个致聋突变位点进行检测。结果:①在散发非综合征性耳聋患者中,检测出的遗传性耳聋比率为45.2%,其中GJB2、