【摘 要】
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通过SMART-RACE方法获得了杂色鲍(Haliotis disversicolor)过氧化氢酶(CAT)基因2534 bp全长cDNA序列,该序列包括87 bp的5非编码区,1491 bp的开放阅读框和956 bp的3非编码区,编码497个氨基酸,预测分子量为56.1 kDa,等电点为7.7.实时荧光定量PCR结果显示,CAT基因在检测的7个组织均有表达,在肾和肝胰腺中的表达水平最高,显著高于
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通过SMART-RACE方法获得了杂色鲍(Haliotis disversicolor)过氧化氢酶(CAT)基因2534 bp全长cDNA序列,该序列包括87 bp的5非编码区,1491 bp的开放阅读框和956 bp的3非编码区,编码497个氨基酸,预测分子量为56.1 kDa,等电点为7.7.实时荧光定量PCR结果显示,CAT基因在检测的7个组织均有表达,在肾和肝胰腺中的表达水平最高,显著高于其它组织(P＜0.05).在发育整个过程中CAT均有表达,从受精卵到囊胚期CAT的表达较高,原肠胚到匍匐幼虫,稚鲍表达量最高.感染副溶血弧菌后,肝胰腺中cat基因表达水平在第24 h显著低于对照组,在TBT暴露下,肝胰腺中的cat基因表达水平在第2h显著低于对照组.
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于2008、2009和2011年8月,以已建立的蛤仔橙色家系为材料,按壳长生长10％上选,进行连续三个世代的个体选择研究,估计其现实遗传力、选择反应和遗传改进量.结果表明：幼虫期,1、2、3代橙色上选系的生长性状现实遗传力分别为：0.11±0.02、0.18±0.05、0.27±0.04,选择反应分别为：0.19±0.02、0.32±0.08、0.48±0.07.稚贝期,1、2、3代生长性状的现实
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本文利用环介导恒温扩增(LAMP)技术成功鉴定了赤潮微藻微小原甲藻(Prorocentrum minimum),并对该方法进行了特异性和敏感性验证.特异性检验显示,只有微小原甲藻为阳性扩增,其他对照藻类均为阴性反应；敏感性检验表明,LAMP方法的敏感度是常规PCR的10倍,最低检测限仅为3.6 pg DNA.同时,本文在上述研究的基础上进行了初步摸拟现场试验,把培养的微藻进行煮沸后直接作为检测模板