论文部分内容阅读
便秘即大便秘结，糟粕在肠内停滞过久，津液亏乏，粪便干燥坚涩难出，排粪时间延长或久不排粪的病症。笔者自拟“通便散”对33例猪便秘的病例进行诊治，收到较好的效果。
自拟“通便散”对猪便秘的临床观察
【摘 要】
：
便秘即大便秘结，糟粕在肠内停滞过久，津液亏乏，粪便干燥坚涩难出，排粪时间延长或久不排粪的病症。笔者自拟“通便散”对33例猪便秘的病例进行诊治，收到较好的效果。
【机 构】
：
江苏省盱眙县师皇动物科技研究所，211721 江苏省盱眙县桂五兽医站，211721
【出 处】
：
纪念中国畜牧兽医学会中兽医学分会成立30周年、中国畜牧兽医学会中兽医学分会2009年学术年会暨华东区第十九次中兽医科研协
【发表日期】
：
2009年1期
其他文献
疫苗接种是预防禽流感发生流行的必要措施和重要手段，何时免疫，剂量多大，即如何制定适合本地区科学的、合理免疫程序显得尤为重要，一直是广大兽医工作者及专家学者的热议话题。本实验通过饲养海兰灰蛋鸡1000只，分别不同日龄采血进行检测，观察禽流感HSN1Re-4、H5N1Re-5 HI抗体消长规律，经检测得知于15、40、90、130日龄免疫禽流感疫苗比较科学合理，制定出了符合石家庄地区的禽流感最佳免疫程
目的：评价治疗奶牛乳房炎中药复方软膏剂的透皮效果，筛选最佳组方。方法：以中药软膏剂中绿原酸成分为标记物，运用高效液相色谱法(HPLC)测定透过液中绿原酸的含量，评价不同的中药剂型和不同的透皮促渗剂对中药软膏剂透皮效果的影响。结果：中药超微粉直接入药的中药透皮剂中绿原酸的含量为174μg/g，超微粉煎剂入药的中药透皮剂中绿原酸的含量为88μg/g，普通煎剂入药的中药透皮剂中绿原酸的含量为62.1μg
为了证实人参补气功用与其改善微血管同步舒缩活动的相关性，试验采用激光多普勒离子导入仪和激光多普勒血流测定分析了人参水煎剂及其有效成分人参皂苷Rb1、Re对穴位区有序态微血管网络同步舒缩活动的影响。结果显示，人参水煎液及人参皂苷Rb1、Re均能娃著性提高穴位区有序态微血管网络同步舒缩活动的振幅，而对其频率无显著性影响。结果表明，人参补气与其提高微血管舒缩活动的振幅具有密切关系。
本研究选用10头么拉水牛种公牛，用约前为对照组，连续刚药第21天、42天、63天为试验组，探讨添加补肾生精散对种公牛血浆促黄体素LH、促卵泡素FSH、睾酮T浓度和精液品质的影响。结果，用药后血浆LH浓度上升，FSH和T浓度下降。种公牛鲜精量、鲜精活力、冻精活力有所改善，说明本试验的补肾生精散对改善水牛种公牛精液品质具有一定的积极作用。鉴于目前中草约在改善水牛种公牛精液品质方面鲜有报道，这为利用中草
目的：研究椎间盘病犬的血液流变学主要指标变化，为揭示该病气滞血瘀病理和针药防治提供依据。材料和方法：采集临床椎间盘病犬血样，测定其在不同切变率下的全血粘度及血浆粘度等宏观血液流变学指标，并分析红细胞变形性、压积容量、红细胞聚集性等微观指标对其的影响。结果：椎间盘病犬各切变率下的全血粘度均显著升高，包括低切(10 S-1)、中切(60 S-1)、高切(150 S-1)，血浆粘度也显著升高；红细胞压积
“百草鱼乐”是根据祖国医学原理研制而成的中草药免疫调节剂，本试验采用不同剂量对奥尼罗非鱼进行饲养试验研究，试验结果证明，中草药免疫调节剂“百草鱼乐”不仅可以促进奥尼罗非鱼生长，而且增强奥尼罗非鱼机体的免疫机能，提高奥尼罗非鱼血浆内ACP、AKP、T-SOD、CAT及LSZ等相关酶活力。
目的：实验旨在比较两种不同抗原修复方法对免疫组织化学染色结果的影响。方法：实验分为电炉修复组、微波修复组和对照组(即不修复组)。前两组分别采用电炉和微波加热对石蜡组织切片进行抗原修复，对照组不进行修复，一抗采用微血管内皮细胞特异性标志CD31、第Ⅷ因了相关抗原(FⅧ：RAg)，染色采用SP免疫组化试剂盒，最后进行DAB显色。结果：电炉修复组阳性率均高于微波修复组，且CD31阳性、弱阳性统计结果与微
为了确定中药制剂产复康的安全性，开展了产复康的急性毒性试验和亚慢性毒性试验。急性毒性试验表明：小鼠以320000mg/kg灌胃产复康，未见1例死亡及发生中毒反应，提示产复康小鼠经口服，LD50加大于320000mg/kg，最大耐受量倍数大于16000倍。产复康的亚慢性毒性试验结果表明，小鼠以24g/kg、39g/kg、52g/kg三个剂量的产复康连续灌胃30天，对其生长发育和行为活动、血液生化指标
研究中药复方对热应激猪小肠刷状缘膜葡萄糖消化吸收和转运功能的影响。选用2月龄中国实验用小型猪48头，分为常温组、高温组和中药组。 结果发现：试验猪小肠各段的二糖酶活性和葡萄糖转运蛋白的表达均呈现空间特异性：其中二糖酶活性以空肠最高，其次为十二指肠和同肠：葡萄糖转运蛋白的表达均以空肠和回肠较高，十二指肠最低。与常温组比较，高温组猪小肠二糖酶活性明显下降(P＜0.05)。GLUT2 mRNA表达