论文部分内容阅读
本文介绍了用指纹图谱法进行中药的定量分析,该方法已成为国际公认的控制中药或天然药物质量的最有效手段.毛细管电泳法尚处于中药分析的起步阶段,在克服了自身的不足之后,将在中药指纹图谱及中药质量标准研究上有广阔的前景.
中药的毛细管电泳法指纹图谱研究
【摘 要】
：
本文介绍了用指纹图谱法进行中药的定量分析,该方法已成为国际公认的控制中药或天然药物质量的最有效手段.毛细管电泳法尚处于中药分析的起步阶段,在克服了自身的不足之后,将
【机 构】
：
沈阳药科大学药学院(沈阳市)
【出 处】
：
第十四次全国色谱学术报告会
【发表日期】
：
2003年期
其他文献
利用高效液相色谱法分析测定头孢他啶/舒巴坦钠混合制剂中各组分的含量,头孢他啶及舒巴坦的回收率分别为99.88﹪和99.89﹪.结果表明,实验方法简便、快速、结果准确,可以用于该制
本文建立了4藏药中没食子酸含量测定质量控制法.方法 采用HPLC法分离子藏药中的没食子酸.结果 方法的精密度、重现性和回收率分别为1~3﹪、2~4﹪和98~101﹪,在没食子酸浓度为0.1~15
本研究采用涂覆型离子色谱柱研制和两性离子淋洗液为基础,不仅使离子色谱可以在硅胶型反相液相色谱柱上实现,而且使离子色谱分离的柱效可以与常规的反相高效液相色谱相接近.
随着毛细管电泳和微柱液相色谱技术的发展,毛细管柱的制备工艺得到了广泛的关注.本文利用性能良好的纤维材料作为固相微萃取媒介或毛细管柱的固定相,与毛细管电泳、微柱液相
本文应用小波包分析对模拟多组分二维色谱数据和药物分析中样品的二维色谱重叠峰数据进行了解析,实现了重叠峰的鉴别,能够从重叠峰中提取单一组分的信息.与传统的方法相比,用
本文以脱脂棉作为预柱的固相萃取填料,建立了柱切换高效液相色谱法在线分离富集测定环境水样中的多环芳烃的方法.该方法具有简便、高效、灵敏和准确的特点,用于实际样品的测
本文分别以己酮可可碱、咖啡因—茶碱混合物(摩尔比为2:1)为烙印分子,MAA为单体,EGDMA为交联剂,AIBN为引发剂合成了分子烙印高聚物.经研磨、过筛、浮选以后的高聚物颗粒装入
本文试图采用Gaussian化学计算模型,建立寻找预测固定相保留性质的方法,为新型键合相的筛选提供理论依据.
针对PX氧化反应体系,本文建立了对PX氧化反应体系,本文建立了对PX氧化反应器出料(液-固相)进行快速分析的高效液相色谱法.应用本法,简化操作过程,14分钟可完成一次色谱分析.