据统计,大约70％的儿童曾经在医院中使用过未经许可的或超出药品说明书使用方法的药物,在新生儿中该比例高达90％.药物在患儿中临床数据(剂量、安全性、有效性)的缺失直接导致了临床使用上的困难,加大了治疗失败和不良反应增加的风险.“儿童酌量”带来的不仅仅是患儿及其父母的困惑,同时也是对医师及临床药师的极大挑战,以致医师不得不根据经验来制订儿童的药物治疗方案.定量药理学是一门新兴学科，它源于药代动力学。儿童定量药理学主要涉及发育药代动力学、药效学的模型建立和临床试验模拟，它整合了来自于不同领域的多项信息，包括药物的特性、发育药理学、儿科学及统计学。定量药理学是儿童药物临床试验设计的强有力工具，它可以用于儿童起始剂量预估、样本量优化、取血点优化、药代动力学、药效学分析、有效性和安全性判定等方面。定量药理学在药物研发和审评中的作用已得到公认，然而，它在儿童临床实践中的应用还较少。核心问题是如何将复杂的模型，转变为易于使用的工具，并将其整合到个体化治疗的临床实践过程中。结合我们课题组的研究工作，对基于定量药理模型的儿童抗感染个体化治疗进行分析探讨。